Дослідження для скринінгу вагітних у І триместрі з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса, Патау) за допомогою програми PRISCA.
Терміни виконання
Комплекс №243 "Пренатальний скринінг І триместру (PAPP-A, вільн. β-ХГЛ) з розрахунком ризиків PRISCA" – це лабораторне дослідження для пренатального скринінгу І триместру, яке включає визначення рівнів PAPP-A та вільної β-субодиниці хоріонічного гонадотропіну людини (β-ХГЛ) з автоматизованим розрахунком ризиків за допомогою програмного забезпечення PRISCA.
Скринінг 1 триместру вагітності проводять у поєднанні з даними ультразвукового дослідження. Для розрахунку ризиків використовують результати лабораторних показників, дані УЗД скринінгу 1 триместру та індивідуальні характеристики вагітної.
1 скринінг при вагітності дозволяє оцінити індивідуальний ризик хромосомних аномалій плода, однак не встановлює діагноз. Високий ризик за результатами скринінгу не означає обов'язкову наявність патології, а свідчить про необхідність додаткового обстеження.
Ефективність скринінгу залежить від правильного визначення терміну вагітності та точності внесених клінічних й ультразвукових даних.
венозна кров
За 4 години Витримати голодування, виключити жирну їжу. Можна пити воду.
Дослідження виконується за наявності спеціального первинного направлення від лікаря (паперового або електронного). У вигляді виключення замовлення може бути оформлене за наявності УЗД та іншого паперового носія за наявності усіх обов'язкових даних.
- Розрахунок ризику хромосомних аномалій програмою PRISCA І триместру
- PAPP-A (для комплексу)
- Хоріонічний гонадотропін (вільна β-субодиниця, 10-13 тижн., I скринінг) (для комплексу)
- жінкам у І триместрі вагітності незалежно від віку та наявності факторів ризику.
- у терміні 10 тижнів + 3 дні – 13 тижнів + 6 днів вагітності. Оптимальний термін виконання – 11–13 тижнів вагітності.
Зверніть увагу: дослідження можна замовити лише у відділенні за наявності направлення від лікаря. Якщо направлення електронне, оплата можлива онлайн або у відділенні Діла.
Оцінити індивідуальний ризик наявності у плода найпоширеніших хромосомних аномалій:
- трисомії 21 (синдром Дауна);
- трисомії 18 (синдром Едвардса);
- трисомії 13 (синдром Патау).
А також:
- визначити вагітних групи підвищеного ризику, яким може бути рекомендоване медико-генетичне консультування, проведення неінвазивного пренатального тестування (НІПТ) або інвазивної пренатальної діагностики.
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
