Исследование для скрининга беременных в I триместре для оценки риска хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, Эдвардса, Патау) с помощью программы PRISCA.
Общая характеристика
Комплекс №243 «Пренатальный скрининг I триместра (PAPP-A, свободн. β-ХГЧ) с расчётом рисков PRISCA» – это лабораторное исследование для пренатального скрининга I триместра, которое включает определение уровней PAPP-A и свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) с автоматизированным расчётом рисков с помощью программного обеспечения PRISCA.
Беременность: скрининг 1 триместра проводится в сочетании с данными ультразвукового исследования. Для расчёта рисков используются результаты лабораторных показателей, данные УЗИ и индивидуальные характеристики беременной.
1 скрининг при беременности позволяет оценить индивидуальный риск хромосомных аномалий плода, однако не устанавливает диагноз. Высокий риск по результатам скрининга не означает обязательного наличия патологии, а свидетельствует о необходимости дополнительного обследования.
Эффективность скрининга зависит от правильного определения срока беременности и точности внесённых клинических и ультразвуковых данных.
Что входит в состав (список исследований)
- Розрахунок ризику хромосомних аномалій програмою PRISCA І триместру
- PAPP-A (для комплексу)
- Хоріонічний гонадотропін (вільна β-субодиниця, 10-13 тижн., I скринінг) (для комплексу)
Кому рекомендованный комплекс
- женщинам в I триместре беременности независимо от возраста и наличия факторов риска.
Когда нужно сдавать комплекс исследований
- в срок 10 недель + 3 дня – 13 недель + 6 дней беременности. Оптимальный срок проведения – 11–13 недель беременности.
Обратите внимание: исследование можно заказать только в отделении при наличии направления от врача. Если направление электронное, оплата возможна онлайн или в отделении Діла.
Что позволят узнать результаты исследований (CП)
Оценить индивидуальный риск наличия у плода наиболее распространённых хромосомных аномалий:
- трисомии 21 (синдром Дауна);
- трисомии 18 (синдром Эдвардса);
- трисомии 13 (синдром Патау).
А также:
- определить беременных группы повышенного риска, которым может быть рекомендовано медико-генетическое консультирование, проведение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) или инвазивной пренатальной диагностики.
Правила подготовки
венозная кровь
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
