Общая характеристика
ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии Направления от врача.
Если направление от врача электронное, оплата возможна онлайн или в отделении ДIЛА.
Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А) проводится с целью оценки риска возможной хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау).
При направлении заполняется специальный бланк, где указываются индивидуальные данные беременной (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска) и результаты УЗИ (дата УЗИ, КТР, количество плодов, срок беременности по УЗИ). Для расчета комбинированного риска I триместра (чувствительность 90%) необходимы данные о толщине воротникового пространства (ТВП) и визуализации носовой кости.
Срок беременности и ограничения для расчета пренатального риска
Расчет графика программой PRISCA в I триместре можно произвести по данным ультразвукового исследования (УЗИ) – для расчета срока беременности используется показатель КТР (копчик-теменной размер). Для проведения расчета значение КТР должно быть в диапазоне min 38 мм – max 81 мм. В зависимости от значений КТР существуют сроки возможного забора крови на биохимические маркеры (чем больше значение КТР тем меньше будет промежуток между УЗИ и забором крови), а именно:
•КТР=81 мм – забор крови возможен только в день выполнения УЗИ
•КТР=80 мм – забор крови возможен в течение 24 ч от даты УЗИ
•КТР=78-79 мм – забор крови возможен в течение 48 ч от даты УЗИ
•КТР=76-77 мм – забор крови возможен в течение 3-х суток
•КТР=73-75 мм – забор крови возможен в течение 4-х суток
•КТР=38-72 мм – забор крови возможен в течение 5 суток
Рекомендуется повторить УЗИ перед забором крови для проведения расчета риска при промежутке более 5 суток, поскольку показатель расчета может быть не достоверным и не соответствовать клинической ситуации.
Показания для назначения
беременным в I триместре. Исследование проводится в пределах 10 недель + 3 дня – 13 недель + 6 дней беременности. Оптимальные сроки проведения исследования – от 11 до 13 недель беременности.
Маркер
Оценка рисков хромосомных аномалий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау)
Клиническая значимость
Результаты исследований позволят оценить риски возможных хромосомных аномалий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау). Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (версия 5.0.2.37 TYPOLOG Software Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.).
- Расчёт риска хромосомных аномалий программой PRISCA I триместра
- PAPP-A (для комплекса)
- Хорионический гонадотропин (свободная β-субъединица, 8-13 нед., и скрининг) (для комплекса)
В состав комплекса входят:
Правила подготовки пациента
венозная кровь