Делеція del(13q) RB1, FISH

Загальна характеристика

    Цитогенетичні аномалії, які визначаються методом FISH, присутні більш ніж у 80% первинних хворих на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ). Del (13q) визначається у 55% випадків, del (11q) у 18% , трисомія 12 хромосоми у 16%, del (17p) у 7% та del (16q) у 6% випадків. Ізольована аномалія del (13q) асоційована із сприятливим прогнозом та найбільшою медіаною виживаності. За рекомендаціями NCCN ця інформація визначає категорію ризику та вибір тактики ведення або тактики лікування хворого.

    Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.

    Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Правила підготовки

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження