Питання та відповіді
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
Повернутися

Каріотипування та FISH, 8 хромосом:13,15,16,18,21,22,X Y (ворсини хоріона розв. вагітн, 10-14 тиж)

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Загальна характеристика

Каріотипування (Karyotyping) - стандартне цитогенетичне дослідження, яке проводиться з метою виявлення порушень кількості і структури хромосом. Матеріалом для пренатального каріотипування при вагітності, що розвивається, є ворсини хоріона або амніотична рідина. 
Каріограма - порядкове подання 46 хромосом (каріотипу), які пофарбовані спеціальним методом G-бендінг (GTG) - забарвлення із застосуванням трипсину і барвника Гімзи (G-смуги - темні) для візуалізації та диференціювання хромосом. 
FISH*- метод – молекулярно-цитогенетичний метод, що полягає в реакції гібридизації між штучно створеним ДНК-зондом і комплементарною до нього нуклеотидною послідовністю ядерної ДНК. Аналіз проводиться на інтерфазних ядрах. Перелік хромосом, що виявляться пренатально FISH-методом, включає хромосоми 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х та Y.
* Флуоресцентна in situ гібридизація

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Тип БМ
біоптат плаценти (хоріон)
Вартість послуг «Взяття біоматеріалу» не входить у вартість досліджень і сплачується окремо. 

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика