гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

Визначення JAK2, 12 екзон, ПЛР

clock icon Термін виконання: 4 дн.
3100 грн

Діагностичний напрямок

Діагностика онкогематологічних захворювань

Показання для призначення

Підтвердження та уточнення діагнозу за рахунок визначення мутацій гена JAK2 в 12-му екзоні. Визначення групи ризику, прогнозу та тактики лікування хворого на мієлопроліферативні захворювання.

Маркер

Визначення мутацій гена JAK2, екзон 12.

Клінічна значущість

Мутації в 12 екзоні гена JAK2 зустрічаються у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями: при справжній поліцитемії, ідіопатичному мієлофіброзі, ессенціальній тромбоцитемії; Ph-негативному (філадельфійська хромосома) хронічному мієлоїдному лейкозі, ювенільній мієломоноцитарній лейкемії, хронічному иієломоноцитарному лейкозі, при М7 варіанті (згідно цитологічної класифікації) гострого мієлоїдного лейкозу. Основним патогенетичним фактором для вказаних мієлопроліферативних захворювань є мутація V617F в гені JAK2. Однак за відсутності даної мутації важливим діагностичним маркером є множинні соматичні мутації в 12-му екзоні гена JAK2. Обидва типи мутацій порушують дозрівання еритроїдного паростка гемопоезу (еритропоезу), що супроводжується підвищенням гематокриту, зниженням рівня еритропоетину в сироватці та появою еритропоетин-незалежних клітин - попередників еритропоезу.


Склад показників:

Визначення JAK2, 12 екзон, ПЛР

Метод: Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому