Переваги скринінгу РШМ в ДІЛА

Відповідно до глобальної стратегії ВООЗ, для зменшення рівня захворюваності на рак шийки матки «70% жінок проходять цервікальний скринінг високоточними тестами».

ПАП-тест методом рідинної цитології (SurePath BD) – cучасний високоефективний метод цитологічного скринінгу РШМ, регламентований FDA та CE, при регулярному проходженні дозволяє вчасно діагностувати передракові стани та знизити смертність від цього захворювання.

Чому слід обрати Пап-тест методом рідинної цитології від ДІЛА?

Преаналітичний етап

Лабораторія ДІЛА дотримується стандартизації при взятті біологічного матеріалу для ПАП-тесту методом рідинної цитології (технологія Sure Path BD) та  використовує оригінальні щіточоки Cervex-Brush® Combi Rovers.

Гідрофобний матеріал щіточки Cervex-Brush® Combi Rovers та "технологія тонких волосків" покращує взяття клітин з шийки матки та при цьому полегшує вивільнення клітинного матеріалу в рідину віали.

Аналітичний етап

Порівняння ПАП-тесту методом рідинної цитології з ПАП-тестом традиційним

ПАП-тест традиційний Чутливість: 38-84%.
Специфічність: 11% ПАП-тест методом РЦ (технологія SurePath BD) Чутливість: 71,4-95%.
Специфічність :75%

(Macharia H. C., Cheserem E. J. A comparative analysis of conventional Pap smear cytology, liquid based cytology and colposcopy clinical impression with colposcopy biopsy histology as gold standard in women undergoing colposcopy in Kenyatta National Hospital Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol. 2014; Рекомендации по СРШМ// ВОЗ. - 2010)

Завдяки технології клітинного збагачення технологія SurePath порівняно з традиційною методикою забезпечує:

• підвищення чутливості ПАП-тесту;
• зменшення кількості незадовільних препаратів;
• вищий рівень виявлення уражень залізистого епітелію;
• мінімізацію втрат діагностично значущих клітин, що знижує ризик помилково негативного результату.

Експерти та досвід:

Краснопольська
Валентина Миколаївна

Спеціаліст у сфері цитологічних досліджень

Атестована на вищу кваліфікаційну категорію по клінічній лабораторній діагностиці.

Досвід професійної діяльності – більше 35 років (Рівненська централізована цитологічна лабораторія; Київський міський клінічний онкологічний центр).

Куцовол
Віта Віталіївна

Спеціаліст у сфері цитологічних досліджень

Атестована на I кваліфікаційну категорію по клінічній лабораторній діагностиці.

Досвід професійної діяльності – близько 20 років.

Є співавтором статті «Цитологічна складова скринінгу на рак шийки матки: причини хибнонегативних і хибнопозитивних результатів, шляхи їх уникнення» в ORCID

Юр
Світлана Миколаївна

Спеціаліст у сфері цитологічних досліджень

Атестована на вищу кваліфікаційну категорію по клінічній лабораторній діагностиці.

Досвід професійної діяльності – більше 25 років (Києвський міський онкологічний диспансер).

Логінова
Євгенія Олександрівна

Зовнішній консультант ДІЛА 

Завідувач Лабораторії цитологічної діагностики Національного інституту раку, лікар-цитолог вищої категорії, к.б.н.

new Первинний ВПЛ скринінг

З 19 листопада 2024 року ДІЛА впровадила нове дослідження для скринінгу раку шийки матки – ВПЛ, 14 генотипів, схвалений FDA, з ідентифікацією 16, 18 та визначенням 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів – якісний.

Первинний ВПЛ-скринінг — це коли для рутинного скринінгу використовується ВПЛ-генотипування. При позитивному результаті первинного скринінгу на ВПЛ, незалежно від генотипу (включаючи ВПЛ 16 та 18 типу), проводиться сортувальне цитологічне дослідження шийки матки (Пап-тест).

Для первинного ВПЛ-скринінгу можуть використовуватись лише схвалені FDA тест-системи. Дослідження ВПЛ, 14 генотипів, схвалений FDA, з ідентифікацією 16, 18 та визначенням 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типів – якісний. від ДІЛА виконується з використанням тест-систем Сobas®, що схвалені Управлінням харчовими продуктами та лікарськими засобами (FDA).

В Україні стратегії скринінгу на рак шийки матки включають:

• або первинний скринінг на ВПЛ, обов’язковий критерій – з 35 років 1 раз на 10 років, або бажаний критерій – з 25 років 1 раз на 5 років;
• або цитологічне дослідження шийки матки (Пап-тест), з 21 року кожні 3 роки;
• або поєднання ПАП-тесту та ВПЛ, бажаний критерій з 25 років 1 раз на 5 років.

Додаткові можливості рідинного Пап-тесту: один флакон – кілька тестів

Обирайте гарантовану якість результату ПАП-тесту в ДІЛА

Інші новини Всі новини

20.11.2024

Кар’єрне консультування: студенти ННЦ «Інститут біології та медицини» отримали практичні знання від медичної лабораторії ДІЛА

12.11.2024

Зустрічайте нове відділення ДІЛА в Києві! Чекаємо вас на якісну діагностику!

12.11.2024

ДІЛА здобула перемогу з проєктом "Сервіс-бачення" на Премії HR PRO AWARDS 2024