Общая характеристика
ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии Направления от врача.
Если направление от врача электронное, оплата возможна онлайн или в отделении ДІЛА.
Биохимический скрининг II триместра беременности, «тройной тест» (общая бета-ХГЧ, АФП и неконъюгированный (свободный) эстриол) рекомендован для биохимического скрининга беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, Эдвардса).
При направлении заполняется специальный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска) и результаты УЗИ (дата УЗИ, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ).
Для расчета комбинированного риска II триместра (чувствительность 90%) необходимы данные УЗИ I триместра (КТР, толщина воротникового пространства (ТВП) и визуализации носовой кости).
Срок беременности и ограничения для расчета пренатального риска:
Расчет графика PRISCA во ІІ триместре производится по БПР плода. Также для расчета риска программой PRISCA во втором триместре могут использоваться данные УЗИ, полученные в первом триместре беременности. Выполняется в сроке беременности 14 нед.+0 дн. – 21 нед.+5 дн.
При расчете по данным УЗИ и триместра, ограничений временного промежутка между датой УЗИ и датой забора крови нет.
При расчете риска по данным УЗИ II триместра показатель бипариетального размера плода (БПР) должен быть в пределах min 26 мм – max 52 мм. Ограничения зависят от значений БПР:
- БПР=52 мм – забор крови возможен только в день выполнения УЗИ
- БПР=51 мм – забор крови возможен в течение 24 ч от даты УЗИ
- БПР=50 мм – забор крови возможен в течение 3-х суток со дня УЗИ
- БПР=49 мм – забор крови возможен в течение 4-х суток со дня УЗИ
- БПР=26-48 мм – забор крови возможен в течение 5 суток от даты УЗИ
Рекомендуется повторить УЗИ перед проведением забора крови для расчета риска при промежутке более 5-ти суток, поскольку показатель расчета может быть не достоверным и не соответствовать клинической ситуации.
Показания для назначения
беременным во ІІ триместре. Исследование проводится в пределах 14 недель + 0 дней – 21 неделя + 5 дней беременности. Оптимальные сроки проведения исследования – от 16 до 18 недель беременности.
Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (версия 5.0.2.37 TYPOLOG Software Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.).
Маркер
Оценка рисков хромосомных аномалий (синдромов Дауна и Эдвардса) и дефектов нервной трубки
Клиническая значимость
Результаты исследований позволят оценить риски хромосомных аномалий (синдромов Дауна и Эдвардса) и дефектов нервной трубки плода.
- Расчет риска хромосомных аномалий и ДНТ программой PRISCA II триместра
- Альфа-фетопротеин (АФП) (14-21 неделя), МоМ (для комплекса)
- Эстриол неконъюгированный (для комплекса)
- Хорионический гонадотропин (общая бета-субъединица)(для комплекса)
В состав комплекса входят:
Правила подготовки пациента
венозная кровь
