Общая характеристика
Количественная оценка результатов, полученных при проведении биохимическог скрининга производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия).При использовании программы PRISCA производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных женщины (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска), результатов УЗИ (дата УЗИ, КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ, данные о толщине воротникового пространства и визуализации носовой кости).
Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).
Показания для назначения
Беременные
Маркер
Количественная оценка результатов исследований по программе PRISCA для скрининга беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода и пороков развития.
Клиническая значимость
Оценка риска хромосомных аномалий плода и дефекта развития нервной трубки плода.
Состав показателей:
Расчёт генетического риска программой PRISCA ІІ триместра
Метод:
Хемилюминесцентный иммуноанализ
Правила подготовки пациента
венозная кровь
Важно:Исследование выполняется при наличии специального первичного направления от врача (бумажного или электронного). В виде исключения заказ может быть оформлен при наличии УЗИ и другого бумажного носителя при наличии всех обязательных данных для расчета риска.
Интерференция:
- Не обнаружена.
- Не обнаружена.
Интерпретация:
- Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта, графика.
В бланке указываются:
1) данные о пациентке, которые используются для коррекции медиан;
2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скоррегированных МоМ;
3) расчитанные риски: для І триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау); для ІІ триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки плода .
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего медико-генетического обследования.
