Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Расчет риска хромосомных аномалий и ДНТ программой PRISCA II триместра

Общая характеристика

Количественная оценка результатов, полученных при проведении биохимическог скрининга производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия).
При использовании программы PRISCA производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных женщины (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска), результатов УЗИ (дата УЗИ, КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ, данные о толщине воротникового пространства и визуализации носовой кости).
Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).

Показания для назначения

Беременные

Маркер

Количественная оценка результатов исследований по программе PRISCA для скрининга беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода и пороков развития.

Клиническая значимость

Оценка риска хромосомных аномалий плода и дефекта развития нервной трубки плода.

Состав показателей:

Расчёт генетического риска программой PRISCA ІІ триместра

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал
Условия доставки
Контейнер
Объем
сыворотка ВК
Условия доставки:
24 час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия
Контейнер:
Вакутейнер с разделительным гелем
Объем:
3.5 Миллилитров

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Примечания: Специальной подготовки не требуется.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Не обнаружена.
  • Не обнаружена.

Интерпретация:

  • Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта, графика.
    В бланке указываются:
    1) данные о пациентке, которые используются для коррекции медиан;
    2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скоррегированных МоМ;
    3) расчитанные риски: для І триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау); для ІІ триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки плода .
    Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего медико-генетического обследования.
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом