График работы на Пасху

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Комплексные иммунологические исследования в практике врачей разных специальностей

22.02.2023
Фото - Комплексные иммунологические исследования в практике врачей разных специальностей

 

На развитие и функционирование иммунитета влияют различные факторы: физиологические возрастные изменения - у детей и пожилых людей слабее, генетические факторы и врожденные ошибки иммунитета утрата белков при массивных ожогах, дерматитах, экссудативной энтеропатии и нефропатии. Эти воздействия могут вызвать количественные и/или качественные нарушения в разных звеньях иммунной системы. Клинические признаки нарушенного иммунитета проявляются в первую очередь неспособностью организма противостоять агрессии микробов, но также могут развиваться аутоиммунные, аллергические, лимфопролиферативные и онкологические процессы.

Скрининг работы иммунной системы:

Комплекс №235 "Иммунологическое обследование" - предназначен для скрининговой оценки иммунной системы, позволяющей определить нарушения в иммунной системе в 75-80% случаев.

Комплекс №236 "Иммунологическое обследование расширено (с DHR-тестом)" - имеет расширенный состав показателей и включает дополнительно общий анализ крови с формулой и оценку фагоцитарного звена (функциональная активность гранулоцитов методом DHR-теста).

Факторы риска частых респираторных инфекций в детском возрасте многочисленны и включают в себя особенности социального поведения и длительную циркуляцию вирусов в детском коллективе, недостаточно развиты санитарно-гигиенические навыки, незрелость дыхательной и иммунной систем у детей. В то же время, детство – возраст манифестации многих врожденных генетически детерминированных заболеваний, которые могут сопровождаться респираторными инфекциями, включая врожденные ошибки иммунитета – первичные иммунодефициты. Они могут быть от легких вариантов – транзиторная гипогаммаглобулинемия и селективный дефицит иммуноглобулина А, проявляющиеся повышенной частотой обычных инфекций, до тяжелых синдромов, таких как наследственная гипогаммаглобулинемия и тяжелый комбинированный иммунодефицит. Для подтверждения диагноза необходима консультация и обследование у специалиста детского иммунолога, но основная роль в раннем подозрении принадлежит первичному звену оказания медицинской помощи (педиатрам и семейным врачам).

В случаях часто болеющих детей без тяжелых инфекций в анамнезе лучше подойдет Комплекс №235 «Иммунологическое обследование» - предназначен для скрининговой оценки иммунной системы, что позволит исключить наиболее распространенные заболевания.

В анамнезе пациента с врожденным иммунодефицитом, как правило, рецидивирующие инфекции дыхательных путей:

  • бронхиты
  • отит
  • синуситы
  • 4. повторные пневмонии с формированием бронхоэктазов, плевриты
  • характерны инфекционные поражения кожи и слизистых
  • желудочно-кишечного тракта
     

Реже встречаются:

  • остеомиелит
  • сепсис
  • менингит
  • мастоидит
     

Часто в анамнезе – хирургическое лечение гнойных синуситов, отитов, бронхоэктазов.

Пациенты с этими инфекциями встречаются в практике врачей разных специальностей (педиатров, инфекционистов, дерматологов, фтизиатров, хирургов, гематологов, отоларингологов). 

При некоторых первичных иммунодефицитах наряду с тяжелыми инфекционными процессами в анамнезе возможны аутоиммунные и онкологические заболевания. Среди аутоиммунных заболеваний наиболее часто наблюдаются:

  • артриты
  • гепатиты
  • нефриты
  • неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
  • склерозирующий холангит
  • системная красная волчанка
  • аутоиммунная анемия
  • лейкопения
  • нейтропения
  • тромбоцитопения
     

Аутоиммунные проявления и лимфопролиферативные процессы характерны для пациентов:

  • общим вариабельным иммунодефицитом,
  • синдромами нарушения переключения антител – гипергаммаглобулинемией М,
  • синдромом Вискота-Олдрича,
  • синдромом Нимеген, атаксией-телеангиэктазией (синдромом Луи-Барр),
  • Х-сцепленным лимфопролиферативным синдромом,
  • аутоиммунным лимфопролиферативным синдромом,
  • Хронической гранулематозной болезнью.
     

Таким образом, пациент может попадать в поле зрения широкого круга специалистов:

  • пульмонологов,
  • дерматологов,
  • гастроэнтерологов,
  • стоматологов,
  • отоларингологов,
  • хирургов,
  • ревматологов,
  • гематологов,
  • онкологов.
     

Описанные клинические проявления могут быть результатом нарушения как Т-клеточного звена иммунитета, так и гуморальной системы фагоцитоза или системы комплемента, которые трудно отличить клинически. Для диагностики предполагаемых тяжелых дефектов иммунитета стартовым исследованием должен быть Комплекс №236 "Иммунологическое обследование расширено (с DHR-тестом)", что позволит определить наличие и звено поражения иммунной системы и/или сориентироваться в направлении дальнейшего диагностического поиска.

Поскольку некоторые генетически детерминированные состояния могут манифестировать во взрослом возрасте, семейные врачи также должны быть насторожены. Так, средний возраст наиболее распространенного из них – общего вариабельного иммунодефицита – 26,3 года (согласно исследованию Европейского реестра иммунодефицитов). Заболевания, манифестирующие во взрослом возрасте преимущественно сопровождаются нарушениями функции антителообразования, Т- и В-лимфоцитов, поэтому для диагностики или исключения иммунодефицитных состояний оптимальным является Комплекс №235 "Иммунологическое обследование".

Пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию (глюкокортикостероиды, моноклональные антитела, цитостатики) могут иметь от легких до значительных отклонений в показателях иммунной системы. В зависимости от вида получаемой терапии отклонения могут быть вариабельны и касаться как Т-, В и NK-клеток, так и антителообразования. Значительные отклонения могут повышать предрасположенность к частым заболеваниям, включая тяжелые и угрожающие жизни инфекции и требовать корректных средств (антимикробная профилактика, заместительная терапия). Оптимальным для мониторинга состояния иммунной системы в таких случаях является Комплекс №235 "Иммунологическое обследование". Данное исследование также показано для мониторинга состояния иммунной системы при онкологических заболеваниях и у пациентов, страдающих хронической диареей и синдромом мальабсорбции, для определения степени иммуносупрессии, в том числе при принятии решения о проведении иммунопрофилактики у иммуноскомпрометированных пациентов.

Следовательно, для выявления иммунодефицитов необходима высокая настороженность всех специалистов, наблюдающих больных с необычными инфекционными, аутоиммунными, аллергическими и онкологическими процессами. Список клинических признаков подозрения относительно иммунодефицитов для врачей разных специальностей (не иммунологов) утвержден Приказом Минздрава Украины № 2952 от 31.12.2021 (Приложение 2 к Стандартам медицинской помощи "Диагностика и лечение первичных иммунодефицитов").

Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом