Загальна характеристика
Біохімічний скринінг II триместру вагітності, «потрійний тест» (загальна бета-ХГЛ, АФП і некон'югований (вільний) естріол) рекомендовано для біохімічного скринінгу вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса) і дефекту нервової трубки плода.
Дослідження проводиться між 14 і 21 тижнями + 5 днів вагітності.
Оптимальні терміни проведення дослідження - від 16 до 18 тижнів вагітності.
При направленні заповнюється спеціальний бланк, в якому зазначаються індивідуальні дані вагітної (вік, вага, наявність додаткових факторів ризику) і результати УЗД (дата УЗД, БПР, кількість плодів, термін вагітності по УЗД).
Для розрахунку комбінованого ризику II триместру (чутливість 90%) необхідні дані УЗД I триместру (КТР, товщина комірцевого простору (ТВП) і візуалізації носової кістки).
Кількісна оцінка результатів, отриманих при проведенні цих профільних досліджень, буде проводитися за допомогою автоматизованої програми PRISCA (Версія 5.0.2.37 TYPOLOG Software Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.).
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров |
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
