Питання та відповіді
Фундація Діла
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
7200

Дозволяє визначити рівень експресії CLDN18.2 у пухлині та оцінити ймовірність ефективності таргетної терапії. Результат допомагає обрати найбільш доцільну тактику лікування, спрогнозувати перебіг захворювання та персоналізувати терапію.

Біоматеріал для цього дослідження можна принести в будь-яке відділення вашого міста. У відділеннях взяття біоматеріалу не проводиться

Терміни виконання

7 дн.

Дослідження зразка пухлини (ІГХ-тест), яке шукає «мішень» для лікування — білок Клаудін 18.2.

У нормі цей білок знаходиться глибоко в оболонці шлунка і недоступний для ліків. Проте в ракових клітинах він з’являється на поверхні. Новітній препарат (золбетуксимаб) працює як «розумна ракета»: він знаходить цей білок на клітині, прикріплюється до нього та активує імунну систему для знищення пухлини. Аналіз дозволяє заздалегідь дізнатися, чи є у пухлині достатньо таких «мішеней».

Важливо знати, що це дослідження проводиться лише після стандартного гістологічного аналізу, коли діагноз уже встановлений.

зразок тканини

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем)
Спеціальної підготовки не потребує; дослідження виконується з парафінового блоку.
Важливо
Наявність клінічного діагнозу, підтвердженого супровідною медичною документацією (виписка або результати обстежень).

Показано людям з наступними встановленими діагнозами:

  • рак шлунка (аденокарцинома);
  • рак зони переходу стравоходу в шлунок.
  1. При поширеному або метастатичному процесі: коли стандартні методи потребують підсилення сучасними таргетними антитілами.
  2. Для персоналізації терапії: щоб переконатися, що лікування принесе реальну користь в конкретному випадку.

Дозволяє визначити рівень експресії білка CLDN18.2 у пухлині та оцінити ймовірність ефективності таргетної терапії моноклональними антитілами (наприклад, золбетуксимаб).

Результат використовується для виявлення людей, які можуть отримати найбільшу користь від прицільного лікування, та допомагає уникнути призначення неефективних препаратів.

Додатково враховується при виборі між різними варіантами системного лікування (таргетна терапія, хіміотерапія або їх комбінації) при раку шлунка та стравохідно-шлункового переходу. Є одним із ключових критеріїв для призначення персоналізованої терапії та прийняття рішення про тактику лікування відповідно до сучасних клінічних рекомендацій.

Тип БМ
зразок тканини
Додано до кошика