Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoMine Liquid Biopsy включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Оцінка придатності матеріалу для ІГХ та молекулярних досліджень – 1 050 грн
- Панель дослідження циркулюючої пухлинної ДНК/РНК, NGS – 84 450 грн
OncoMine Liquid Biopsy, NGS — сучасний малоінвазивний метод діагностики злоякісних процесів, що базується на виявленні циркулюючої пухлинної ДНК (ctDNA) та РНК (ctRNA) у крові (рідинна біопсія), який дозволяє підібрати персоналізовану терапію, оцінити ефективність лікування та виявляти рецидиви без потреби хірургічного втручання.
Загальна характеристика
Одним із ключових інструментів персоналізованої медицини стала рідинна біопсія — метод, який досліджує циркулюючу пухлинну ДНК та РНК у крові, що дозволяє отримати актуальну інформацію про пухлину, уникнути повторних хірургічних втручань і вчасно виявляти зміни, які впливають на вибір лікування. Саме тому рідинна біопсія відіграє важливу роль у веденні пацієнтів із поширеними стадіями злоякісних новоутворень, допомагаючи швидко та безпечно адаптувати терапію.
Дослідження забезпечує комплексну картину генетичних змін при понад 18 типах солідних новоутворень, включно з новоутвореннями легень, грудної залози, колоректальними, підшлункової залози, печінки, яєчників, простати, щитоподібної залози, шлунково-кишкового тракту, саркомами та меланомою.
Дослідження допомагає визначати ключові генетичні зміни та механізми нечутливості до лікування (резистентності), допомагає відстежувати, як змінюється пухлина з часом і як вона реагує на лікування, виявляти рецидив на ранніх стадіях, а також ефективно доповнює тканинні дослідження, особливо коли біопсія недоступна або неінформативна.
Кому рекомендоване дослідження
- дорослим пацієнтам із III–IV стадією солідних пухлин, у випадках, коли доступ до тканинної біопсії обмежений або її проведення неможливе;
- пацієнтам, у яких отриманий пухлинний тканинний матеріал виявився недостатньо інформативним для повноцінного молекулярного аналізу.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін і визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, щоб провести обґрунтовані зміни терапії або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення й інформацією про те, які сучасні (таргетні) препарати можуть бути ефективними саме при цих змінах.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров |
Правила підготовки
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
