Вопросы и ответы
Фундация Діла
Скачать приложение Діла
Медицинская лаборатория в вашем кармане

Oncomine Liquid Biopsy – исследование циркулирующей опухолевой ДНК/РНК, NGS

85500

Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.

Пакет OncoMine Liquid Biopsy включает обязательные позиции к заказу:

  1. Оценка пригодности материала для ИГХ и молекулярных исследований – 1 050 грн
  2. Панель исследования циркулирующей опухолевой ДНК/РНК, NGS – 84 450 грн

OncoMine Liquid Biopsy, NGS — современный малоинвазивный метод диагностики злокачественных процессов, основанный на выявлении циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и РНК (ctRNA) в крови (жидкостная биопсия), который позволяет подобрать персонализированную терапию, оценить эффективность лечения и выявлять рецидивы без необходимости хирургического вмешательства. 

Панель включает исследование: 

мутации: AKT1, CTNNB1,FGFR1,GNAS, MAP2K2, PIK3CA, SMO, ALK, DDR2, FGFR2, HRAS, MET, PTEN, TP53, APC, EGFR, FGFR3, IDH1, MTOR, RAF1, AR, ERBB2, FGFR4, IDH2, NRAS, RET, ARAF, ERBB3, FLT3, KIT, NTRK1, ROS1, BRAF, ESR1, GNA11, KRAS, NTRK3, SF3B1, CHEK2, FBXW7, GNAQ, MAP2K1, PDGFRA, SMAD4;

амплификации/делеции: CCND1, FGFR1, CCND2, FGFR2, CCND3, FGFR3, CDK4, MET, CDK6, MYC, EGFR, ERBB2;

транслокации: ALK, MET, BRAF, NTRK1, ERG, NTRK3, ETV1, RET, FGFR1, ROS1, FGFR2, FGFR3.

Это исследование можно сдать в любом отделении вашего города

Cроки выполнения

15 дн.

Одним из ключевых инструментов персонализированной медицины стала жидкостная биопсия — метод, который исследует циркулирующую опухолевую ДНК и РНК в крови, что позволяет получить актуальную информацию об опухоли, избежать повторных хирургических вмешательств и своевременно выявлять изменения, влияющие на выбор лечения. Именно поэтому жидкостная биопсия играет важную роль в ведении пациентов с распространёнными стадиями злокачественных новообразований, помогая быстро и безопасно адаптировать терапию.

Исследование обеспечивает комплексную картину генетических изменений при более чем 18 типах солидных новообразований, включая новообразования лёгких, грудной железы, колоректальные опухоли, поджелудочной железы, печени, яичников, простаты, щитовидной железы, желудочно-кишечного тракта, саркомы и меланому.

Исследование помогает определять ключевые генетические изменения и механизмы нечувствительности к лечению (резистентности), позволяет отслеживать, как изменяется опухоль со временем и как она реагирует на лечение, выявлять рецидив на ранних стадиях, а также эффективно дополняет тканевые исследования, особенно когда биопсия недоступна или неинформативна.

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется. Забор биоматериала осуществляется только по предварительному согласованию (возможность проведения исследования определяется в течение 2–3 рабочих дней после обращения, поскольку его выполнение требует специальной технической подготовки и не может быть организовано в день обращения).
Важно
при обращении в отделение Діла необходимо: 1.Предоставить имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе, другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии); 2. Перед забором биоматериала в отделении подписать специализированное информированное согласие на проведение исследования.
  • взрослым пациентам с III–IV стадией солидных опухолей в случаях, когда доступ к тканевой биопсии ограничен или её проведение невозможно;
  • пациентам, у которых полученный опухолевый тканевой материал оказался недостаточно информативным для полноценного молекулярного анализа.

Важно: при оформлении исследования необходимо предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).

Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений и определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретной опухоли, чтобы провести обоснованные изменения терапии или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.

Генетические изменения выявлены / не выявлены.

Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные (таргетные) препараты могут быть эффективны именно при данных изменениях.

Тип БМ
венозная кровь

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

Додано до кошика