OncoDEEP Premium +

Сучасна онкогенетика відкриває пацієнтам нові можливості — від точного розуміння природи захворювання до персоналізованого підбору лікування. Персоналізований підхід стає стандартом сучасної онкології — він спрямований на ефективність, безпеку та прогнозованість терапії.

Повне геномне профілювання пухлин OncoDEEP Premium + методом NGS рекомендоване пацієнтам із різними типами злоякісних новоутворень для детального визначення молекулярного профілю пухлини та формування індивідуальної стратегії лікування. Результати допомагають обґрунтовано обирати таргетні, гормональні й імунотерапевтичні препарати, а також оцінювати прогноз перебігу хвороби.

Метод дослідження охоплює розширений аналіз ДНК та РНК, а також оцінку ключових геномних характеристик, таких як MSI, TMB та HRD. Такий комплексний підхід дозволяє глибоко зрозуміти біологію пухлини та визначити індивідуальні маркери, що впливають на вибір найбільш ефективних методів лікування.

Особливу увагу приділено визначенню мутаційного навантаження пухлини (TMB) та мікросателітної нестабільності (MSI) — важливих показників, які допомагають оцінити потенційну ефективність імунотерапії.

Дослідження також точно виявляє дефіцит репарації гомологічної рекомбінації (HRD), включаючи параметри LOH, TAI та LST. Це дозволяє розширити можливості персоналізованого лікування, зокрема потенційного призначення інгібіторів PARP, коли така терапія може бути найбільш результативною.

Для оптимізації гормонального лікування проводиться аналіз змін, які впливають на чутливість до гормональних препаратів та допомагають персоналізувати підхід до гормонозалежних пухлин.

Додатково досліджуються маркери, пов’язані з імунною відповіддю, включаючи CD8 — маркер цитотоксичних Т-клітин, та PD-L1 — білок, що впливає на імунний контроль та специфічні для пухлини імуногістохімічні біомаркери, підтверджені клінічними та науковими даними як маркери чутливості до хіміотерапії та імунотерапії, а також мішені для таргетної терапії.

Дослідження також включає оцінку ризику токсичності хіміотерапії, що дозволяє лікарю заздалегідь врахувати можливі побічні реакції та підвищити безпеку лікування.

Завдяки розвитку молекулярних технологій є можуть аналізувати ці індивідуальні зміни й формувати лікувальну стратегію, максимально адаптовану до біологічних особливостей конкретного пацієнта.

Важливо: при оформлені замовлення надавати наступну інформацію:

• сімейний анамнез зі сторони батька та матері;
• клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).

Генетичні зміни виявлені / не виявлені.

Результат дослідження надається разом з клінічною інтерпретацією онкогенетика, та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій з їх описом і зазначенням таргетних препаратів, відповідь на які асоційована зі знайденими мутаціями.