Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoDEEP Premium+ включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Виділення ДНК та контроль якості (гістологічний матеріал) – 12 500 грн
- Молекулярне профілювання OncoDEEP Premium+, NGS – 144 300 грн
OncoDEEP Premium+ — повне генетичне дослідження з розширеним аналізом ДНК та РНК пухлини, яке виявляє ключові генетичні зміни та допомагає підібрати найбільш ефективну персоналізовану терапію — таргетну, гормональну або імунотерапію, а також оцінити ризик токсичності лікування та ефективності хіміотерапії.
Загальна характеристика
OncoDEEP Premium+ методом NGS — повне генетичне дослідження пухлини, яке аналізує ДНК, РНК та маркери імунної відповіді, щоб зрозуміти унікальні особливості новоутворення. Результати допомагають підібрати найбільш ефективне лікування, включно з таргетною, гормональною та імунотерапією, а також оцінити прогноз перебігу захворювання.
Дослідження визначає важливі характеристики пухлини: мутаційне навантаження (TMB), мікросателітну нестабільність (MSI) та дефіцит репарації гомологічної рекомбінації (HRD). Це дозволяє оцінити ефективність імунотерапії, можливість застосування інгібіторів PARP і персоналізувати гормональне лікування при гормонозалежних пухлинах.
Додатково досліджуються маркери, пов’язані з імунною відповіддю, включаючи CD8 — маркер цитотоксичних Т-клітин, та PD-L1 — білок, що впливає на імунний контроль, а також специфічні для пухлини імуногістохімічні біомаркери, підтверджені клінічними та науковими даними як маркери чутливості до хіміотерапії та імунотерапії, а також мішені для таргетної терапії.
Кому рекомендоване дослідження
- OncoDEEP Premium+ показане особам із будь-якими типами солідних пухлин, коли потрібно підібрати максимально ефективне персоналізоване лікування — хіміотерапевтичне, таргетне, гормональне або імунотерапію;
- хворим із рецидивами або прогресуванням захворювання після стандартної терапії для визначення нових можливостей лікування та оцінки чутливості пухлини до препаратів;
- коли необхідно оцінити ризик токсичності хіміотерапії та нечутливість гормональної терапії, щоб підвищити безпеку лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно детально оцінити молекулярний профіль пухлини, отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити наявність доступних таргетних та гормональних препаратів, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії та хіміотерапії, а також передбачити можливу токсичність лікування і за потреби розглянути альтернативні сучасні методи терапії.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах. Також результат містить інформацію про ризик токсичності хіміотерапії та чутливість пухлини до гормонального та хіміотерапевтичного лікування.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
Правила підготовки
зразок тканини
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
