Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoDEEP Premium+ включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Выделение ДНК и контроль качества (гистологический материал) – 12 500 грн
- Молекулярное профилирование OncoDEEP Premium+, NGS – 144 300 грн
OncoDEEP Premium+ — полное генетическое исследование с расширенным анализом ДНК и РНК опухоли, которое выявляет ключевые генетические изменения и помогает подобрать наиболее эффективную персонализированную терапию — таргетную, гормональную или иммунотерапию, а также оценить риск токсичности лечения и эффективность химиотерапии.
Общая характеристика
OncoDEEP Premium+ методом NGS — это полное генетическое исследование опухоли, которое анализирует ДНК, РНК и маркеры иммунного ответа, чтобы понять уникальные особенности новообразования. Результаты помогают подобрать наиболее эффективное лечение, включая таргетную, гормональную и иммунотерапию, а также оценить прогноз течения заболевания.
Исследование определяет важные характеристики опухоли: мутационную нагрузку (TMB), микросателлитную нестабильность (MSI) и дефицит репарации гомологичной рекомбинации (HRD). Это позволяет оценить эффективность иммунотерапии, возможность применения ингибиторов PARP и персонализировать гормональное лечение при гормонозависимых опухолях.
Дополнительно исследуются маркеры, связанные с иммунным ответом, включая CD8 — маркер цитотоксических Т-клеток, и PD-L1 — белок, влияющий на иммунный контроль, а также специфические для опухоли иммуногистохимические биомаркеры, подтвержденные клиническими и научными данными как маркеры чувствительности к химиотерапии и иммунотерапии, а также мишени для таргетной терапии.
Кому рекомендуется исследование
- OncoDEEP Premium+ показан лицам с любыми типами солидных опухолей, когда необходимо подобрать максимально эффективное персонализированное лечение — химиотерапевтическое, таргетное, гормональное или иммунотерапию;
- пациентам с рецидивами или прогрессированием заболевания после стандартной терапии для определения новых возможностей лечения и оценки чувствительности опухоли к препаратам
- когда необходимо оценить риск токсичности химиотерапии и нечувствительность гормональной терапии для повышения безопасности лечения.
Важно: при оформлении исследования необходимо предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо детально оценить молекулярный профиль опухоли, получить персонализированный список клинически значимых генетических изменений, определить наличие доступных таргетных и гормональных препаратов, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и химиотерапии, а также предсказать возможную токсичность лечения и при необходимости рассмотреть альтернативные современные методы терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит список выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях. Также результат содержит информацию о риске токсичности химиотерапии и чувствительности опухоли к гормональному и химиотерапевтическому лечению.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
Правила подготовки
образец ткани
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
