Загальна характеристика
Розрахунок ризиків відбувається за допомогою програмного забезпечення Astraia, що є єдиною міжнародно прийнятою системою оцінки пренатальних ризиків, схваленою Фондом Медицини Плода (FMF). Розрахунок проводиться на основі отриманих результатів КДЛ №18а "Біохімічні показники до пренатального скринінгу I триместру, схваленого FMF (PAPP-A, ХГЛ)"
Розрахунок ризиків програмою Astraia можливий протягом 4 тижнів від дня виконання КДЛ №18а "Біохімічні показники до пренатального скринінгу I триместру, схваленого FMF (PAPP-A, ХГЛ)"
Терміни проведення дослідження:
Обов’язковою умовою виконання досліджень є наявність протоколу УЗД чи заповнене спеціальне первинне направлення
Важливо! Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо терміну виконання ультразвукового дослідження (УЗД) і забору крові. У разі тривалого періоду від дати проведення УЗД до дати забору крові (>48 год), показники розрахунку можуть істотно відрізнятися
Термін вагітності розраховується програмою автоматично за даними КТР, що має відповідати 45-84 мм.
- У разі максимальної величини КТР (84 мм) забір крові можливий лише в день проведення УЗД.
- КТР=81-83 мм – забір крові можливий протягом 24 год від дати УЗД
- КТР=80 мм – забір крові можливий протягом 48 год від дати УЗД
Рекомендовано повторити УЗД перед забором крові для проведення розрахунку ризику у разі проміжку від УЗД більше 5-ти діб, оскільки показник розрахунку може не відповідати клінічній ситуації.
Програма розрахунку ризиків Astraia використовує дані ультразвукового дослідження плода виключно від спеціаліста УЗД, що має сертифікацію Фонду Медицини Плода (FMF).
Пренатальний скринінг дає можливість:
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ймовірності розвитку у плода синдромів Дауна, Едвардса, Патау;
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ускладнень вагітності: прееклампсії, затримки розвитку плода та передчасних пологів
• обґрунтувати направлення вагітної на медико-генетичне консультування, інвазивну діагностику.
Проведення пренатального скринінгу І триместру рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.
The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), ВООЗ, Fetal Medicine Foundation (FMF) та інші медичні спільноти рекомендують проведення універсального або рутинного скринінгу прееклампсії УСІМ вагітним.
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
