Діагностичний напрямок
Обстеження вагітних
Загальна характеристика
ВАЖЛИВО! Дослідження можна замовити лише у відділенні за наявності Направлення від лікаря. Якщо направлення від лікаря електронне, то оплата можлива онлайн або у відділенні ДІЛА.
Розрахунок ризиків відбувається за допомогою програмного забезпечення Astraia, що є єдиною міжнародно прийнятою системою оцінки пренатальних ризиків, схваленою Фондом Медицини Плода (FMF). Розрахунок проводиться на основі отриманих результатів "Комплексу №18.1 "Біохім. скрин. І трим. (РАРР-А, ХГЛ) без розр.ризиків ASTRAIA"
Розрахунок ризиків програмою Astraia можливий протягом 4 тижнів від дня виконання Комплексу №18.1 "Біохім. скрин. І трим. (РАРР-А, ХГЛ) без розр.ризиків ASTRAIA"
Терміни проведення дослідження:
Обов’язковою умовою виконання досліджень є наявність протоколу УЗД/заповненого спеціального первинного направлення.
Важливо! Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо терміну виконання ультразвукового дослідження (УЗД) і забору крові.
Замовлення можливо оформити:
1. У випадку, коли забір крові на біохімічні маркери був проведений до виконання УЗД.
В рамках виконання пренатального скринінгу за допомогою ПЗ Astraia, згідно FMF "найкращим способом досягнення високої ефективності скринінгу на трисомію 21 і діагностики основних вад плода за допомогою ультразвуку є проведення аналізу крові на 10 або 11 тижні та ультразвукового сканування на 12 тижні".
Забір крові на біохімічні показники може бути виконано з 10+0 до 14+1 тижнів вагітності, УЗД в межах величини куприко-тім’яного розміру (КТР) 45-84 мм.
2. У випадку коли забір крові на біохімічні маркери проводиться після виконання УЗД.
Термін вагітності розраховується програмою автоматично за даними КТР, що має відповідати 45-84 мм.
У разі максимальної величини КТР (84 мм) забір крові можливий лише в день проведення УЗД.
КТР=81-83 мм – забір крові можливий протягом 24 год від дати УЗД
КТР=80 мм – забір крові можливий протягом 48 год від дати УЗД
Увага! У разі тривалого періоду від дати проведення УЗД до дати забору крові (>48 год), показники розрахунку відрізняються, лікар може рекомендувати повторити УЗД, оскільки показник розрахунку може не відповідати клінічній ситуації.
Програма розрахунку ризиків Astraia використовує дані ультразвукового дослідження плода виключно від спеціаліста УЗД, що має сертифікацію Фонду Медицини Плода (FMF).
Пренатальний скринінг дає можливість:
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ймовірності розвитку у плода синдромів Дауна, Едвардса, Патау;
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ускладнень вагітності: прееклампсії, затримки розвитку плода та передчасних пологів
• обґрунтувати направлення вагітної на медико-генетичне консультування, інвазивну діагностику.
Проведення пренатального скринінгу І триместру рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ВООЗ, FIGO, ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.
Показання для призначення
І триместр вагітності
Маркер
Кількісна оцінка результатів досліджень за програмою Astraia для скринінгу вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода.
Клінічна значущість
Забезпечуються вкрай ефективні коефіцієнти виявлення і низькі показники хибнопозитивних результатів.
Чутливість для:
Трисомії 21 – 90%;
Трисомії 18 – 97%;
Трисомії 13 – 92%.
Частота хибнопозитивних результатів – 4%.
Склад показників:
Розрахунок ризику пренатального скринінгу І триместру (PAPP-A, ХГЛ) програмою Astraia
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
венозна кров
Біоматеріал для дослідження: Сироватка ВК. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Вакутейнер з розподільним гелем, 3,5 мл. Умови доставки: Температура від 2 до 8 градусів, 24 год.
Інтерпретація:
Результати обстеження видаються у вигляді бланка-звіту, графіка.
У бланку зазначаються:
1) дані про пацієнтку, які використовуються для корекції медіан;
2) біохімічні показники в абсолютних значеннях і скорегованих МоМ;
3) розраховані ризики трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса) і трисомії 13 (синдром Патау).
4) розраховані ризики прееклампсії, затримки розвитку плода та передчасних пологів.
5) зауваження з інтерпретацією ризику Трисомій 21, 13, 18 (низький, проміжний, високий), прееклампсії (низький, високий) та рекомендаціями подальших дій.
Розрахунок того чи іншого ризику залежить від ліцензії лікаря, що проводить УЗД, та від повноти і коректності внесення даних в спеціальне первинне направлення.
Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плода на підставі скринінгових біохімічних досліджень - це вірогідні статистичні показники, які не є підставою для постановки діагнозу, а є показом для подальшого медико-генетичного обстеження.
