Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Расчет риска пренатального скрининга І триместра (PAPP-A, ХГЧ) программой Astraia

Общая характеристика

Расчет рисков происходит с помощью программного обеспечения Astraia, являющегося единственной международно принятой системой оценки пренатальных рисков, одобренной Фондом Медицины Плода (FMF). Расчет производится на основе полученных результатов КДЛ №18а "Биохимические показатели к пренатальному скринингу I триместра, одобренному FMF (PAPP-A, ХГЧ)"
Расчет рисков программой Astraia возможен в течение 4 недель со дня выполнения КДЛ №18а "Биохимические показатели к пренатальному скринингу I триместра, одобренному FMF (PAPP-A, ХГЧ)".

Сроки проведения исследования
Обязательным условием выполнения исследований является наличие протокола УЗИ или заполнено специальное первичное направление, если УЗИ выполнено -2 - +2 суток до даты выполнения биохимических показателей.
Программа расчета рисков Astraia использует данные ультразвукового исследования плода исключительно от специалиста УЗИ, имеющего сертификацию Фонда Медицины Плода (FMF).

Пренатальный скрининг позволяет:
• сформировать среди беременных группу высокого риска по вероятности развития у плода синдромов Дауна, Эдвардса, Патау;
• сформировать среди беременных группу высокого риска по поводу осложнений беременности: преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов;
• обосновать направление беременной на медико-генетическое консультирование, инвазивную диагностику.
Проведение пренатального скрининга и триместра рекомендовано Минздравом Украины и мировыми медицинскими сообществами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG и др.). ВСЕМ беременным независимо от возраста и других факторов риска хромосомной патологии у плода.
The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), ВОЗ, Fetal Medicine Foundation (FMF) и другие медицинские сообщества рекомендуют проведение универсального или рутинного скрининга преэклампсии ВСЕМ беременным.

Показания для назначения

Беременные.

Маркер

Количественная оценка результатов исследований по программе Astraia для скрининга беременных для оценки риска хромосомных аномалий плода.

Клиническая значимость

Обеспечиваются очень эффективные коэффициенты выявления и низкие характеристики ложноположительных результатов.

Чувствительность для:
Трисомии 21 – 90%;
Трисомии 18 – 97%;
Трисомии 13 – 92%.
Частота ложноположительных результатов – 4%.


Состав показателей:

Расчет риска ПС І триместра (PAPP-A, ХГЧ) программой Astraia

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Примечания: Специальной подготовки не требуется.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерпретация:

  • Результаты обследования представляются в виде бланка-отчета, графика.
    В бланке указываются:
    1) данные о пациентке, используемые для коррекции медиан;
    2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скорректированных МоМ;
    3) рассчитаны риски трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау).
    4) рассчитаны риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов.
    5) замечания по интерпретации риска Трисомий 21, 13, 18 (низкий, промежуточный, высокий), преэклампсии (низкий, высокий) и рекомендациям дальнейших действий.
    Расчет того или иного риска зависит от лицензии врача, проводящего УЗИ, и от полноты и корректности внесения данных в специальное первоначальное направление.
    Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований – это вероятные статистические показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а показывают для дальнейшего медико-генетического обследования.

Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом