Питання та відповіді
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
Повернутися

Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Загальна характеристика

Каріотипування (Karyotyping) - стандартне цитогенетичне дослідження, яке проводиться з метою виявлення порушень кількості і структури хромосом. Матеріалом для пренатального каріотипування при вагітності, що розвивається, є ворсини хоріона або амніотична рідина.
Каріограма - графічне зображення 46 хромосом (каріотипу), які пофарбовані спеціальним методом G-бендінг (GTG) - забарвлення із застосуванням трипсину і барвника Гімзи (G-смуги - темні) для візуалізації та диференціювання хромосом.
FISH*- метод – молекулярно-цитогенетичний метод, що полягає в реакції гібридизації між штучно створеним ДНК-зондом і комплементарною до нього нуклеотидною послідовністю ядерної ДНК. Аналіз проводиться на інтерфазних ядрах. Дане дослідження дозволяє швидко виключити або підтвердити методом FISH зміну кількості хромосом 13, 18, 21, Х, Y.

* Флуоресцентна in situ гібридизація

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Тип БМ
навколоплідні води
Вартість послуг «Взяття біоматеріалу» не входить у вартість досліджень і сплачується окремо. 

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика