Питання та відповіді
Для лікарів
0 800 752 180
Консультація лікаря
0 800 219 696
Щодня з 07:00 до 20:00
0 Кошик
0
Дослідження
Відділення
Акції та знижки
Партнерам
Лікарям
Про нас
Питання та відповіді
Фундація Діла
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
Головна/Лабораторний довідник/Панель генетичних досліджень/
  • Діагностика моногенних захворювань

    • Діагностика моногенних захворювань – здати аналізи в Діла

    Назва дослідження
    Термін
    Терміново
    Ціна
    ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белл (синдром ламкої Х-хромосоми)
    18 дн.
    9990 ₴
    ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії (СМА) методом MLPA (гени SMN1, SMN2, silent carrier)
    18 дн.
    5830 ₴
    ДНК-діагностика фенілкетонурії
    18 дн.
    3080 ₴
    Молекулярно-генетична діагностика вродженої дисфункції кори наднирників (CYP21A2), (PCR-ACRS + MLPA)
    23 дн.
    13860 ₴
    Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів)
    42 дн.
    36300 ₴
    Додано до кошика