Діагностичний напрямок
Онкоскринінги
Загальна характеристика
Пап-тест - один із методів скринінгу на рак шийки матки. Згідно стандарту медичної допомоги "Скринінг раку шийки матки. Ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та передраковими станами шийки матки" стратегії цервікального скринінгу включають або первинний скринінг на вірус папіломи людини (ВПЛ), або цитологічне дослідження шийки матки (ЦДШМ). Для рутинного скринінгу РШМ за інформованої згоди пацієнтки проводиться ЦДШМ кожні 3 роки у жінок у віці 21-65 років або первинне тестування на ВПЛ із генотипуванням (для визначення ВПЛ високого онкогенного ризику) кожні 5 років з 25 до 65-річного віку.
Даний метод фарбування дозволяє якісно пофарбувати цитоплазму та ядра клітин та далі-з нейбільшою ймовірністю оцінити атипові зміни в цитоплазмі та ядрі. У нормі в матеріалі з поверхні шийки матки -поверхневі і проміжні клітини, клітинний склад відповідає фізіологічному стану епітелію шийки матки здорової жінки (залежно від віку, дня менструального циклу, наявності вагітності). Цитологічне дослідження з фарбуванням мазків по Папаніколау застосовують для виявлення атипії клітин епітелію шийки матки, характерної для дисплазій різного ступеню та раку.
Пап - тест дозволяє визначити характер патологічного процесу (запальний, реактивний, злоякісний), визначити ступінь вираженості ознак атипії клітинних елементів, встановити ступінь дисплазії шийки матки.
Важливо! Одночасне проведення Пап-тесту традиційного (цитологічне дослідження шийки матки) та Пап-тесту методом рідинної цитології (технологія SurePath BD) є неможливим.
При необхідності повторного виконання ПАП-тесту, взяття матеріалу слід здійснювати не раніше, ніж через 3 тижні після попереднього цитологічного дослідження, з метою відновлення епітеліального покрову шийки матки (якщо інше не визначено лікарем).
Показання для призначення
Пап-тест є частиною стратегії скринінгу на рак шийки матки та ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та патологією шийки матки відповідно до СМД "Скринінг раку шийки матки. Ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та передраковими станами шийки матки" ГС 2024-1057 від 18.06.2024.
Маркер
Маркер цито-морфологічних змін в епітелії шийки матки.
Клінічна значущість
Склад показників:
Якість препарату:
Оцінка клітинного компоненту:
Висновок (Bethesda 2014):
Додаткові дані:
Рекомендації:
Цитологічне дослідження виконав:
Правила підготовки пацієнта
урогенітальний зішкріб (жіночий)
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
урогенітальний зішкріб (жіночий)
Біоматеріал для дослідження: Зішкребок із цервіксу і зони трансформації. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Предметне скло з полем. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 7 дн.
Інтерференція:
- Якість цитологічних препаратів значно погіршується, якщо мазки беруть протягом доби після введення в піхву медикаментів, статевих відносин, спринцювань.
Інтерпретація:
- ASC (Atypical squamous cells) - атипія плаского епітелію:
- • ASCUS (Atypical squamous cells of undetermined significance) - атипія плаского епітелію неясного значення;
- • ASC-H (Atypical squamous cells - can not exclude high grade SIL) - атипія плаского епітелію, яка не виключає HSIL;
- • LSIL (Low grade squamous intraepithelial lesion) - плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження низького ступеня;
- • HSIL (High grade squamous intraepithelial lesion) - плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня;
- • CIS (carcinoma in situ) - карцинома in situ;
- • AG-US (atypical glandular cells of undetermined significance) - атипія залозистого епітелію неясного значення;
- • AIS (endocervical adenocarcinoma in situ) - ендоцервікальна карцинома in situ.
- NILM – відсутність внутрішньоклітинного ураження або
злоякісності
- NILM – відсутність внутрішньоклітинного ураження або