Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)

Діагностичний напрямок

Онкоскринінги

Загальна характеристика

Пап-тест - скринінгове цитологічне дослідження раку шийки матки. Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD) - сучасна та найбільш ефективна автоматизована методика, рекомендована FDA (США) та директивами СЕ.

Порівняно з традиційною цитологією Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD) дає змогу:
• збільшити на 64,4% виявлення HSIL (дисплазій середнього та важкого ступенів ураження) та на 107 % рівень виявлення LSIL (дисплазій легкого ступеню)
• знизити на 58% кількість незадовільних цитологічних препаратів
• покращити на 75% диференціювання процесів запалення та слабко вираженої дисплазії (ASCUS)
• при одномоментному заборі біологічного матеріалу провести 2 дослідження: цитологічне та ДНК ВПЛ.

Підготовлений за даною технологією препарат – це максимально збережена популяція забарвлених за методом Папаніколау клітин, представлених на склі у колі діаметром 13 мм. При застосуванні цього методу якісна візуалізація епітеліальних клітин для аналізу забезпечується методом подвійного клітинного збагачення (в результаті - зниженням кількості лейкоцитів, еротрицитів, слизу, продуктів запалення в препараті) та отриманням моношару клітин.

Показання для призначення

1. Скринінг раку шийки матки серед жінок у віці від 18 до 60 років (Уніфікованій клінічний протокол первинної, вторінної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги «Дисплазія шийки матки. Рак шийки матки». - МОЗ України - 02.04. 2014. Коментарі: протоколом регламентовані - цитологічний скринінг і вік жінок, що підлягають скринінгу)
2. При наявності візуальних і кольпоскопічних змін на шийці матки
3. Контроль ефективності лікування

Маркер

Маркер морфологічних (атипових) змін в епітелії шийки матки різного характеру та ступеню ураження

Клінічна значущість

Правила підготовки пацієнта

Ви можете додати дане дослідження в кошик на цій сторінці

Інтерференція:

• Якість цитологічних препаратів значно погіршується, якщо мазки беруть протягом доби після введення в піхву медикаментів, статевих відносин, спринцювань.

Інтерпретація:

• ASC (Atypical squamous cells) - атипія плаского епітелію:• ASCUS (Atypical squamous cells of undetermined significance) - атипія плаского епітелію неясного значення;• ASC-H (Atypical squamous cells - can not exclude high grade SIL) - атипія плаского епітелію, яка не виключає HSIL;• LSIL (Low grade squamous intraepithelial lesion) - плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження низького ступеня;• HSIL (High grade squamous intraepithelial lesion) - плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня;• CIS (carcinoma in situ) - карцинома in situ;• AG-US (atypical glandular cells of undetermined significance) - атипія залозистого епітелію неясного значення;• AIS (endocervical adenocarcinoma in situ) - ендоцервікальна карцинома in situ.
• NILM – відсутність внутрішньоклітинного ураження абозлоякісності