Діагностичний напрямок
Патоморфологічна діагностика
Загальна характеристика
ОнкоТаргет Complete, методом NGS, панель, яка об’єднує дослідження соматичних мутацій у 35 генах, змін кількості копій у 20 генах та транслокацій у 23 генах. Дослідження поєднує ДНК- та РНК-панелі, забезпечуючи комплексну і достовірну інформацію про молекулярні мішені пухлини для таргетної терапії. Це ефективна та більш доступна альтернатива повному геномному профілюванню. ОнкоТаргет Complete дозволяє виявити генетичні особливості пухлини, які впливають на перебіг і прогноз захворювання, а також допомагає підібрати найефективнішу тактику лікування, сприяючи персоналізованому підходу.
Показання для призначення
Дослідження рекомендоване у клінічних ситуаціях, що потребують комплексного молекулярного аналізу для оптимізації лікування при:
- солідних злоякісних пухлинах, коли необхідно обґрунтовано підібрати таргетну терапію;
- відсутності або недостатній клінічній відповіді на стандартні схеми лікування;
- онкологічних захворюваннях без затверджених клінічних стандартів терапії;
- потребі в персоналізованому, індивідуально адаптованому підході до лікування пацієнта.
Маркер
Панель включає дослідження наступних генів:
мутації генів (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO.
ампліфікації/делеції генів (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA.
транслокації генів (РНК-панель): ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.
Клінічна значущість
Дослідження забезпечує комплексну молекулярну оцінку пухлини, що дозволяє обґрунтовано вибрати лікування. Зокрема, за рахунок:
- поєднання ДНК- та РНК-аналізу в одному дослідженні;
- виявлення ключових генетичних змін (мутації, ампліфікації/делеції, транслокації), що мають клінічне значення для таргетної терапії та оцінки факторів перебігу та прогнозу онкозахворювання;
- обґрунтування вибору найбільш ефективної персоналізованої терапевтичної стратегії.
Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.
Склад показників:
OncoTarget Complete - діагностика соматичних мутацій ДНК та транслокацій РНК, NGS
Правила підготовки
інший тип матеріалу
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
інший тип матеріалу
Біоматеріал для дослідження: Зразок тканини. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Парафіновий блок. Умови доставки: Температура від 9 до 25 градусів, час доставки не обмежений Коментар: доставлений парафіновий блок має знаходитись у контейнері (захищений від вологи та пошкоджень) .
