Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для пацієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для пацієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

Кількісне визначення транслокації PML-RARA t(15;17), ПЛР

Діагностичний напрямок

Діагностика онкогематологічних захворювань

Загальна характеристика

Транслокація PML-RARa - специфічна перебудова генетичного матеріалу, асоційована зі специфічним типом лейкемії - промієлоцитарною лейкемією. Утворення злитого транскрипту PML-RARa обумовлено злиттям двох генів PML на 15 хромосомі, що кодує білок промієлоцитарної лейкемії, та RARa на 17 хромосомі, що кодує альфа-рецептор ретиноєвої кислоти.

Показання для призначення

Підтвердження та уточнення діагнозу за рахунок оцінки наявності транслокації PML/RARA t(15;17) та її кількісної оцінки. Визначення групи ризику, прогнозу та тактики лікування хворого на гостру лейкемію.

Маркер

Кількісна оцінка транслокації PML/RARa t(15;17).

Клінічна значущість

Гостра промієлоцитарна лейкемія (ГМЛ МЗ, ГПЛ) - один із підвидів гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ), субстратом якої виступають малігнізовані незрілі гранулоцити - промієлоцити. Частота захворюваності коливається в широких межах в залежності від вікової групи та расової приналежності. Частка ГПЛ серед усіх гострих мієлоїдних лейкемій складає 3-9% у дітей та 10-15% у дорослих, з переважанням у віковому діапазоні 20-50 років.

Генетичною ознакою гострої промієлоцитарної лейкемії є збалансована реципрокна транслокація t(15;17) (q24;q21), що призводить до злиття генів промієлоцитарного лейкозу (PML) і рецептора ретиноєвої кислоти аьфа (RARa). Описані як мінімум три кластери точок розриву (breakpoint cluster region, bcr) гену PML: bcr1 в інтроні 6 (між екзонами 6 і 7), bcr2 (в екзоні 6) та bcr3 інтроні 3 (між екзонами 3 і 4). В гені RARa індетифікована тільки одна точка розриву в інтроні 2. Відповідно можливе утворення трьох різних варіантів транскрипту PML-RARa:

  • довгий, відомий як L (ізоформа bcr1);
  • варіант V (ізоформа bcr2, зустрічається найчастіше);
  • короткий S (ізоформа bcr3).

Злитий ген призводить до утворення химерного онкобілка PML-RARa, який відіграє важливу роль у патогенезі ГПЛ, порушуючи мієлоїдну диференціацію. Транслокація t(15;17) присутня у 98% випадках морфологічно визначених ГПЛ, тоді як незначна меншість випадків містить варіантні транслокації, які зазвичай включають RARa та партнерські гени, відмінні від PML.


Склад показників:

bcr1&bcr2 PML-RARa

Метод: Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі
Одиниця виміру: %

Референтні значення:

Вік
Ч
Ж
Коментарі
0 - 130Р
Перелік мутацій, що можуть бути виявленні даним дослідженням:
- транскрипт злиття PML-RARa t(15;17)(q22;q21); 
- ізоформи bcr1&bcr2 та bcr3

bcr3 PML-RARa

Метод: Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі
Одиниця виміру: %

Референтні значення:

Вік
Ч
Ж
Коментарі
0 - 130Р

                                                                    

ЗАКЛЮЧЕННЯ:

Правила підготовки пацієнта

венозна кров

Примітки:Спеціальної підготовки не потрібно.

аспірат кісткового мозку

Примітки:Спеціальної підготовки не потрібно.

Інтерпретація:

  • В результаті ПЛР вказано: мутація є/мутації немає. Результат досліджень необхідно оцінювати з урахуванням клінічних, інструментальних та інших лабораторних даних.
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому