Заповнюйте анкету-направлення для обстеження на COVID-19 онлайн - заощаджуйте 10 хвилин на обслуговування у відділенні.

×
(098) 594 00 22 (095) 594 00 22 (093) 594 00 22
0 800 217 887 (044) 364 49 91
0 800 752 180
Виділена лінія COVID-19
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Вхід в кабінет

Нове дослідження – визначення ізогемаглютинінів α і β.

05.07.2021
Фото - Нове дослідження – визначення ізогемаглютинінів α і β.

Ізогемаглютиніни є природніми антитілами переважно класу IgM до полісахаридних еритроцитарних антигенів А та В.

В залежності від групи крови у людей виробляються природні антитіла до відсутніх у них антигенів A або В: при групі крові A(II) виробляються анти-В-антитіла (β ізогемаглютиніни), у людей з групою крові В(III) - анти-A (α ізогемаглютиніни), люди з групою крові 0(I) мають і анти-A, і анти-В-антитіла. Лише в осіб з групою крові AВ(IV) немає цих антитіл:

Група крові Антиген Ізогемаглютиніни 
О (І) - α, β
А(ІІ) А β
В (ІІІ) В α
(ІV) А і В  не визначаються


Оскільки ізогемаглютиніни є природніми анти-полісахаридними антитілами, то їх визначення може використовуватись в комплексній оцінці здатності організму до продукції антитіл – кінцевого результату активації специфічної імунної відповіді і, що важливо, дозволяє оцінити продукцію антитіл до полісахаридних антигенів, що на сьогодні недоступне іншими засобами.

Визначення ізогемаглютинінів скринінговий метод оцінки функції антитілоутворення, який входить до міжнародних алгоритмів діагностики первинних імунодефіцитів (Immune Deficiency Foundation Diagnostic and Clinical Care Guidelines, 3rd edition, 2015; National Consensus on Diagnosis and Management Guidelines for Primary Immunodeficiency/Abolhassani H., Tavako M., Chavoshzadeh Z. et al.//Immunol. Genet. J. -2019. - 2(1):8-20 Doi: 10.22034/igj.2019.172502.1009; Bonilla F.A. et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency//J Allergy Clin Immunol. - 2015), показаний всім пацієнтам з підозрою на порушення антитілоутворення разом із визначенням загальних сироваткових імуноглобулінів А, M, G. Також є одним з верифікаційних критеріїв загального варіабельного імунодефіциту (ЗВІД) згідно з ESID Registry – Working Definitions for Clinical Diagnosis of PID.

Про алгоритм обстеження пацієнта з підозрою на імунодефіцит – детальніше: https://youtu.be/NGfWRkR2sd8

Визначення ізогемаглютінинив дозволяє:

  • оцінити здатність до продукції імуноглобуліну М до полісахаридних антигенів;
  • в комплексі з іншими маркерами діагностувати загальний варіабельний імунодефіцит (D 83 за МКХ10)
  • опосередковано запідозрити дефіцит субкласів IgG або дефіцит специфічних антитіл.
     

ПОКАЗАННЯ ДО ОБСТЕЖЕННЯ

  1. Рецидивні важкі бактеріальні інфекції (пневмонія, флегмона, абсцес внутрішніх органів, менінгіт, сепсис)
  2. Рецидивні інфекції дихальних шляхів (отити, бронхіти, пневмонії).
  3. Комплексне обстеження при підозрі на загальний варіабельний імунодефіцит.
  4. Комплексне обстеження у пацієнтів із лабораторним дефіцитом одного або декількох субкласів IgG.
     

В залежності від віку і груп крові ізогемаглютиніни зазвичай виявляються:

Вік 6-18 місяців старше18 місяців
Група крові 0 (І) ізогемаглютиніни
α 1:8 - 1:256
β 1:4 - 1:128
ізогемаглютиніни
α 1:16 - 1:256
β 1:8 - 1:128
Група крові А(ІІ) ізогемаглютиніни
α – не визначаються
β 1:4 - 1:128
ізогемаглютиніни
α – не визначаються
β 1:8 - 1:128
Група крові В (ІІІ) ізогемаглютиніни
α 1:8 - 1:256
β – не визначаються
ізогемаглютиніни
α 1:16 - 1:256
β – не визначаються
Група крові АВ (ІV) Ізогемаглютиніни α і β – не визначаються


Відсутність або суттєве зниження ізогемаглютинінів свідчить про порушення антитілопродукції. Виключення - особи з групою крові AВ(IV).

Про правила підготовки та строки виконання – за посиланням.

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому