Общая характеристика
Это комплексное исследование выявления мутаций генов системы гемостаза для диагностики причины тромбофилии, риска развития тромбозов при патологии беременности.
Исследование Тромбофилия, полиморфизм геном (Протромбина, Лейденськая мутация, MTHFR) в медицинской лаборатории ДИЛА выполняется биотин-независимой технологией, позволяющей избежать интерференции биотина. Биотин-независимая технология – это методика лабораторной диагностики, которая не использует биотин как ключ в составе реагентов для выполнения медицинских исследований.
Таким образом, при приеме препаратов биотина и его производных в составе поливитаминных комплексов, нутрицевтиков для поддержания здоровья кожи, волос и ногтей, препаратов для женщин в период менопаузы или средств с коллагеном,биотин не вызывает искажения значений результатов, поэтому результаты исследования будут соответствовать настоящему содержанию исследуемого вещества в крови без риска получить ложноположительные/ложно-повышенные и ложноотрицательные/ложно-заниженные значения.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь |
Правила подготовки пациента
венозная кровь
Правила доставки биоматериалов в лабораторию
венозная кровь
Биоматериал для исследования: венозная кровь. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Система с ЕДТА без разделительного геля, 2,0 мл. ПреА обработка перед транспортировкой: хранить в холодильнике. Условия доставки: Температура от 2 до 8 градусов, 24 ч.
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
