Молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани для определения мутаций в генах BRAF, KIT и NRAS, которое помогает врачу выбрать наиболее эффективное лечение меланомы.
Cроки выполнения
Расширенная панель для меланомы (BRAF, KIT, NRAS), FFPE, ПЦР — это молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани, в ходе которого определяются мутации в генах BRAF, KIT и NRAS. Анализ выполняется на образце опухоли, полученном во время биопсии или хирургического вмешательства и сохраненном в виде парафинового блока (FFPE).
Исследование позволяет получить расширенную информацию о молекулярных особенностях меланомы и помогает врачу выбрать наиболее эффективную тактику лечения. Выявление мутаций в этих генах может определять возможность применения таргетной терапии или других современных методов лечения в соответствии с международными клиническими рекомендациями.
Примечание. При отсутствии мутаций BRAF, NRAS и KIT, особенно у людей с нерезектабельной или метастатической меланомой, целесообразно рассмотреть проведение расширенного молекулярно-генетического профилирования опухоли в зависимости от ее гистологического подтипа и клинической ситуации. Это соответствует современным рекомендациям NCCN и ESMO и позволяет выявить дополнительные клинически значимые генетические изменения, которые могут влиять на выбор персонализированной терапии. Для расширенного профилирования рекомендуется исследование «ОнкоТаргет Меланома», которое включает анализ более широкого спектра генетических изменений, ассоциированных с меланомой.
образец ткани
Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.
Наличие клинического диагноза, подтвержденного сопроводительной медицинской документацией (выписка или результаты обследований).
Исследование рекомендовано людям:
- с подтвержденной меланомой;
- с нерезектабельной или метастатической меланомой;
- при рецидиве заболевания;
- если врач планирует назначение системной или таргетной терапии;
- если необходимо более полное молекулярное профилирование опухоли для выбора лечения.
Исследование целесообразно выполнить:
- после гистологического подтверждения диагноза меланомы;
- перед началом системного лечения;
- перед выбором таргетной терапии;
- если ранее определяли только статус гена BRAF или базовая панель не выявила клинически значимых мутаций;
- при прогрессировании или рецидиве заболевания, если молекулярное тестирование ранее не проводилось.
Результат исследования позволит:
- определить наличие или отсутствие мутаций в генах BRAF, KIT и NRAS;
- оценить возможность применения современной таргетной терапии;
- предоставить врачу больше информации для выбора персонализированной тактики лечения;
- избежать назначения неэффективной терапии и выбрать наиболее целесообразный подход к лечению.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
