Расширенная панель для меланомы (BRAF, c-KIT, NRAS), FFPE, ПЦР

Расширенная панель для меланомы (BRAF, KIT, NRAS), FFPE, ПЦР — это молекулярно-генетическое исследование опухолевой ткани, в ходе которого определяются мутации в генах BRAF, KIT и NRAS. Анализ выполняется на образце опухоли, полученном во время биопсии или хирургического вмешательства и сохраненном в виде парафинового блока (FFPE).

Исследование позволяет получить расширенную информацию о молекулярных особенностях меланомы и помогает врачу выбрать наиболее эффективную тактику лечения. Выявление мутаций в этих генах может определять возможность применения таргетной терапии или других современных методов лечения в соответствии с международными клиническими рекомендациями.

Примечание. При отсутствии мутаций BRAF, NRAS и KIT, особенно у людей с нерезектабельной или метастатической меланомой, целесообразно рассмотреть проведение расширенного молекулярно-генетического профилирования опухоли в зависимости от ее гистологического подтипа и клинической ситуации. Это соответствует современным рекомендациям NCCN и ESMO и позволяет выявить дополнительные клинически значимые генетические изменения, которые могут влиять на выбор персонализированной терапии. Для расширенного профилирования рекомендуется исследование «ОнкоТаргет Меланома», которое включает анализ более широкого спектра генетических изменений, ассоциированных с меланомой.

Исследование рекомендовано людям:

• с подтвержденной меланомой;
• с нерезектабельной или метастатической меланомой;
• при рецидиве заболевания;
• если врач планирует назначение системной или таргетной терапии;
• если необходимо более полное молекулярное профилирование опухоли для выбора лечения.

Исследование целесообразно выполнить:

• после гистологического подтверждения диагноза меланомы;
• перед началом системного лечения;
• перед выбором таргетной терапии;
• если ранее определяли только статус гена BRAF или базовая панель не выявила клинически значимых мутаций;
• при прогрессировании или рецидиве заболевания, если молекулярное тестирование ранее не проводилось.

Результат исследования позволит:

• определить наличие или отсутствие мутаций в генах BRAF, KIT и NRAS;
• оценить возможность применения современной таргетной терапии;
• предоставить врачу больше информации для выбора персонализированной тактики лечения;
• избежать назначения неэффективной терапии и выбрать наиболее целесообразный подход к лечению.