ОнкоРиск Lynch, NGS

Генетика играет ключевую роль в современной медицине, поскольку именно она определяет предрасположенность человека к различным заболеваниям и позволяет прогнозировать риски ещё до появления первых симптомов. Особенно важным является понимание наследственных форм онкологии: примерно 10% всех случаев злокачественных новообразований обусловлены наличием наследственных мутаций в генах.

Наследственный генетический синдром Линча повышает риск развития опухолей в различных органах. Мутации в генах, отвечающих за репарацию неспаренных оснований ДНК, приводят к накоплению ошибок в клетках, что может способствовать появлению новообразований.

Современная панель ОнкоРиск Lynch методом NGS создана в соответствии с современными международными стандартами и охватывает ключевые гены, мутации в которых приводят к генетическим изменениям и влияют на развитие злокачественных процессов в организме.

Раннее выявление синдрома Линча позволяет разработать персонализированный план наблюдения и профилактики для пациента и членов семьи, что значительно снижает риски поражения органов.

• пациентам с колоректальным заболеванием в молодом возрасте (до 50 лет);
• больным с семейным анамнезом множественных случаев колоректальных заболеваний или ассоциированных опухолей (эндометрий, яичники, желудок, мочевыделительная система);
• лицам, в семьях которых колоректальные заболевания или опухоли, ассоциированные с синдромом Линча, выявляются в двух и более поколениях либо если три и более родственника имеют соответствующие онкологические заболевания (Амстердамские критерии);
• родственникам лиц с подтверждённым синдромом Линча.

Важно: при оформлении заказа предоставить семейный анамнез со стороны отца и матери; клинические данные: диагноз (если установлен).

• при первичном установлении колоректального злокачественного процесса, а так же в случае выявления микросателлитной нестабильности (MSI) в опухолевой ткани;
• при наличии подозрения на синдром Линча на основании клинических или семейных данных;
• во время планирования тактики лечения с целью персонализации терапии;
• для формирования индивидуального плана профилактического наблюдения и скрининга.

Генетические изменения выявлены или не выявлены в исследуемых генах.

При определённых обстоятельствах может потребоваться повторное тестирование, что увеличит срок ожидания результата.