Питання та відповіді
Для лікарів
0 800 752 180
Консультація лікаря
0 800 219 696
Щодня з 07:00 до 20:00
0 Кошик
0
Дослідження
Відділення
Акції та знижки
Партнерам
Лікарям
Про нас
Питання та відповіді
Фундація Діла
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
Головна/Дослідження і ціни/Панель генетичних досліджень/
  • Пренатальна діагностика хромосомних аномалій

    • Пренатальна діагностика хромосомних аномалій

    Дослідження абортивного матеріалу методом NGS
    Дослідження абортивного матеріалу методом NGS з визначенням плоїдності
    Каріотипування або FISH, 7 хр.:13,15,18,21,22,X,Y (абортус,5-11тиж)(FISH,якщо каріотип неможливо)
    Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
    Каріотипування (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
    Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
    Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона розв. вагітності, 10-14 тижн.)
    Каріотипування та FISH, 8 хромосом:13,15,16,18,21,22,X Y (ворсини хоріона розв. вагітн, 10-14 тиж)
    FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
    FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
    Додано до кошика