Імуноглобулін A

Сироватковий імуноглобулін А становить 10–15 % від загальної кількості імуноглобулінів, синтезується зрілими В-лімфоцитами. Його функція полягає у пригніченні адгезії бактерій і вірусів до епітеліальних клітин, нейтралізації бактеріальних токсинів і вірусів, зв'язуванні потенційних алергенів. Час напівжиття становить 6–7 діб. IgA є тимуснезалежним, і його самостійний синтез у ранньому віці є недостатнім. У дітей дефіцит імуноглобуліну А може бути транзиторним, і з віком синтез цього імуноглобуліну покращується. Постачання IgA з грудним молозивом та молоком матері запобігає ранньому заселенню кишечника новонародженого патогенними бактеріями. Дефіцит IgA призводить до виникнення повторних інфекцій, аутоімунних порушень та алергії.  Повний дефіцит імуноглобуліну А (визначається при рівні в сироватці крові нижче ніж 0,07 г/л) є найпоширенішим первинним імунодефіцитом, частота якого становить 1 випадок на 500 осіб. При цьому рівні інших імуноглобулінів (M, G, E) є нормальними. Під час інтерпретації результатів важливо враховувати, що імуноглобулін А: норма залежить від віку пацієнта та референтних значень лабораторії.

• людям із рецидивуючими бактеріальними респіраторними інфекціями;
• людям із хронічною діареєю, синдромом мальабсорбції;
• людям із раніше діагностованим селективним дефіцитом імуноглобуліну А;
• людям із пухлинними захворюваннями лімфоїдної системи (мієлома, лейкоз, лімфоми, ретикулосаркоми);
• людям із дифузними захворюваннями сполучної тканини (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, дерматоміозит);
• людям із хронічними захворюваннями печінки.

• для діагностики дефіциту імуноглобуліну А;
• для моніторингу впливу імуносупресивної терапії;
• при підозрі на целіакію;
• при діагностованій целіакії.

• наявність та рівень імуноглобуліну А;
• скоригувати лікування дефіциту імуноглобуліну А.