Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для клієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

Комплекс №277 "Високочутливий скринінг раку шийки матки, схвалений FDA"

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Загальна характеристика

Рак шийки матки (РШМ) є одним з найбільш розповсюджених онкологічних захворювань у світі. В Україні РШМ є однією з провідних причин смертності від злоякісних новоутворень серед жінок репродуктивного віку, хоча це захворювання належить до таких, що можуть бути ефективно попереджені.

Комплексна боротьба з раком шийки матки передбачає три рівні профілактики: первинну — вакцинацію проти вірусу папіломи людини (ВПЛ); вторинну — проведення скринінгу та лікування передракових змін; третинну — діагностику й лікування інвазивного раку, а також подальше спостереження після лікування.

Скринінг раку шийки матки є ефективною стратегією для виявлення жінок із передраковими станами та РШМ за умови його регулярного проведення. Відкриття вірусу папіломи людини як етіологічного чинника розвитку РШМ і впровадження ВПЛ-тестування суттєво підвищили чутливість скринінгових програм.

Стандарт медичної допомоги «Скринінг раку шийки матки ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та передраковими станами шийки матки» від 18 червня 2024 року № 1057 рекомендує тестування на ВПЛ в режимах, визначеними віком пацієнток, що обумовлено популяційними дослідженннями захворюваності на рак шийки матки та природою вірусу папіломи людини.

Для виявлення РШМ ДІЛА пропонує ко-тест, в якому поєднано ПАП-тест методом рідинної цитології та комплексне генотипування ВПЛ шляхом ПЛР, що дозволяє ідентифікувати ВПЛ16 і ВПЛ18, а також виявляти в загальному пулі інші генотипи високого онкогенного ризику (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 і 68) в разі їх присутності в клінічно значущій концентрації.

Правила підготовки

урогенітальний зішкріб (жіночий)

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):Утримуватися від статевих контактів 24 години. Припинити прийом будь-яких препаратів, процедур та гінекологічних маніпуляцій в ділянці взяття біоматеріалу за 24 години. Припинити прийом будь-яких препаратів та процедур в ділянці взяття біоматеріалуПримітки:Дослідження не проводиться під час менструації. У незайманих (virgo) та до 14 років, незалежно від наявності статевого життя, приймається тільки доставлений БМ. У вагітних жінок взяття матеріалу з шийки матки або з цервікального каналу у відділеннях МЛ ДІЛА не проводиться.

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії

урогенітальний зішкріб (жіночий)

Біоматеріал для дослідження: Зішкребок каналу ШМ (SurePath). Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Контейнер з консервантом SurePath. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 7 дн.

Біоматеріал для дослідження: Урогенітальний матеріал (Ж). Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Контейнер з консервантом SurePath. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 48 год.

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика