Транслокація t(8;21)(q21;q22) RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), FISH

Загальна характеристика

В результаті транслокації t (8;21) при гострому мієлобласному лейкозі відбувається злиття гена АМL1 на хромосомі 21 з геном ЕТО на хромосомі 8, утворюючи химерний ген АМL1-ЕТО на хромосомі 8. В процесі лікування рівень химерного гена зменшується на кілька порядків і відповідно збільшується перед рецидивом. Визначення цього феномену дозволяє оцінити ефективність терапії, встановити діагноз молекулярного рецидиву та передбачити клінічний рецидив у хворих на гострий мієлобласний лейкоз з t (8;21). Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Правила підготовки

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження