Стрептокок групи В, Streptococcus agalactiae. MALDI-TOF MS. Антибіотикограма з MIC

Увага! Точність досліджень залежить від дотримання правил підготовки пацієнтом. Перед обстеженням обов'язково ознайомтеся з розділом "Правила підготовки".

Стрептокок групи В (СГВ, GBS, Streptococcus agalactiae) - це грампозитивна бактерія (кок), яка в організмі людини може колонізувати ротоглотку, анальну ділянку прямої кишки, піхву (частіше нижню її третину), урогенітальний тракт, шкіру. СГВ є комменсалом мікробіоти кишечника людини, тобто існує в кишечнику людини, не завдаючи їй шкоди.
Клінічна значущість Стрептококу групи В полягає в тому, що він викликає тяжкі захворювання у новонароджених дітей - ранні неонатальні інфекції, такі як сепсис, менінгіт, пневмонія, остеомієліт, артрит і пієлонефрит, частота яких в різних країнах коливається від 0,2 до 5 і більше на 1000 живонароджених дітей,  а також пізні неонатальні інфекції.
В акушерській практиці з стрептококом групи В пов'язують бактеріємію, інфекції сечових шляхів, хоріоамніоніт, передчасний розрив плідних оболонок, передчасні пологи, післяпологовий ендометрит та ін.
СГВ становить небезпеку і для певних пацієнтів інших вікових груп, особливо у осіб, що мають цукровий діабет та осіб старшого віку з хронічними захворюваннями.

Дослідження здійснюється із застосуванням поєднання двох сучасних підходів автоматизованої мікробіології: мас-спектрометрії MALDI-TOF від Bruker для безпрецедентно швидкої та точної ідентифікації збудника та автоматизованої системи BD Phoenix для визначення чутливості до антимікробних препаратів. Ефективність цих інноваційних технологій забезпечується високим експертним рівнем первинної роботи лікарів-бактеріологів, які здійснюють правильне отримання, макроскопічну оцінку та виділення чистої культури. Такий синергійний підхід, що підтверджений міжнародною сертифікацією ISO, виключає вплив людського фактора на етапі аналізу та гарантує високу достовірність результатів.

Завдяки автоматизації забезпечується максимально широкий спектр патогенів (включаючи складні для діагностики види) та виявлення прихованих механізмів антибіотикорезистентності, у тому числі у небезпечних штамів із множинною стійкістю (MDR). Визначення чутливості базується на розрахунку точної мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) та регламентується актуальними європейськими стандартами EUCAST. Таким чином, результат автоматизованих мікробіологічних досліджень слугує не просто констатацією факту, а надійним клінічним орієнтиром для вибору найбільш ефективної, безпечної та раціональної антибактеріальної терапії.