Терміни виконання
Згідно Наказу МОЗ України від 9 серпня 2022 року №1437 "Нормальна вагітність" безсимптомна бактеріурія (ББУ) у жінок визначається при бактеріологічному дослідженні зразка середньої порції сечі, в якому виявлено ріст однакового виду бактерій у кількості ≥ 105 колонієутворювальних одиниць (КУО)/мл у двох послідовних зразках з інтервалом понад 24 години. Для діагностики ББУ під час вагітності рекомендується посів середньої порції сечі при взятті на спостереження.
Бактерії є причиною багатьох гострих та хронічних запальних захворювань.
За даними звіту «Загрози антибіотикорезистентності в США», опублікованого Центром по контролю за захворюваннями (CDC), антибіотикорезистентність залишається провідною загрозою здоров’ю громадян (2,8 млн випадків мультиантибіотикорезистентних інфекцій на рік, призводять до більш ніж 35 000 смертей на рік). Проте застосування практики «antimicrobіal stewardship» – відповідальне керівництво антибактеріальною терапією, яке базується на розширенні технічних можливостей культивування мікроорганізмів і визначенні їх чутливості до антибактеріальних препаратів вже дозволило знизити кількість тяжких і летальних випадків.
Дослідження здійснюється із застосуванням поєднання двох сучасних підходів автоматизованої мікробіології: мас-спектрометрії MALDI-TOF від Bruker для безпрецедентно швидкої та точної ідентифікації збудника та автоматизованої системи BD Phoenix для визначення чутливості до антимікробних препаратів. Ефективність цих інноваційних технологій забезпечується високим експертним рівнем первинної роботи лікарів-бактеріологів, які здійснюють правильне отримання, макроскопічну оцінку та виділення чистої культури. Такий синергійний підхід, що підтверджений міжнародною сертифікацією ISO, виключає вплив людського фактора на етапі аналізу та гарантує високу достовірність результатів.
Завдяки автоматизації забезпечується максимально широкий спектр патогенів (включаючи складні для діагностики види) та виявлення прихованих механізмів антибіотикорезистентності, у тому числі у небезпечних штамів із множинною стійкістю (MDR). Визначення чутливості базується на розрахунку точної мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) та регламентується актуальними європейськими стандартами EUCAST. Таким чином, результат автоматизованих мікробіологічних досліджень слугує не просто констатацією факту, а надійним клінічним орієнтиром для вибору найбільш ефективної, безпечної та раціональної антибактеріальної терапії.
Увага! При виявленні окремих видів мікрофлори, чутливість до антибактеріальних препаратів не надається. Зверніть увагу на коментар, розміщений в бланку.
сеча (бак.посів)
За 24 години Припинити прийом антибактеріальних та антисептичних препаратів в ділянці взяття біоматеріалу.
Після ретельного туалету зовнішніх статевих органів середню порцію першої вранішньої сечі зібрати в стерильний контейнер. Зі стерильного контейнера відповідно до Інструкції сечу перенести в транспортну пробірку Vacuette Bac. Доставити в лабораторію протягом 24 годин при температурі +20-25°С. З правилами збору та доставки біоматеріалу у відділення ознайомтесь в інструкції до дослідження у вкладенні.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| сеча (бак.посів) |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження