Діагностичний напрямок
Функціональний стан організму
Загальна характеристика
Трансферин - білок бета-глобулінової фракції, синтезується переважно в печінці і в невеликих кількостях в лімфоїдній тканині, молочній залозі, тестикулах і яєчниках. Основними функціями плазмового трансферину є транспорт заліза від місця його всмоктування (тонка кишка) до місця його використання або зберігання (кістковий мозок, печінка, селезінка); перенос заліза, невикористаного для синтезу гема, в депо; регуляція роботи імунної системи. При зниженні концентрації заліза синтез трансферину зростає. Необхідний для диференційної діагностики залізодефіцитних станів. У жінок рівень дещо вищий ніж у чоловіків.
Показання для призначення
1. Скринінг гемохроматозу.
2. Диференційна діагностика анемії.
3. Пухлини.
4. Діагностика гіпопротеїнемії.
Маркер
Маркер порушень функції плазмового білка трансферину (основний переносник заліза).
Клінічна значущість
2. Рівень сироваткового заліза, загальна залізозв'язуюча здатність і відсоток насичення широко використовується для діагностики дефіциту заліза. Тим не менш, рівень феритину є набагато більш чутливим і надійним тестом для демонстрації дефіциту заліза.
Склад показників:
Трансферин
Діапазон вимірювань: від 0.75
Одиниця виміру: Грам на літр
Референтні значення:
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
венозна кров
Біоматеріал для дослідження: Сироватка ВК. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Вакутейнер з розподільним гелем, 3,5 мл. ПреА обробка перед транспортуванням: центрифугувати пробірку. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 24 год.
Інтерференція:
- Естрогени: пероральні контрацептиви.
- Аспарагіназа, декстран, кортикотропін, кортикостероїди, тестостерон.
Інтерпретація:
- Дефіцит заліза (підвищення рівня може передувати розвитку анемії протягом декількох днів або місяців); вагітність, прийом естрогенів і оральних контрацептивів.
- Хронічні запальні процеси; гемохроматоз; цироз печінки; втрати білка при опіках, нефротичному синдромі і гастроентеропатіях (синдром мальабсорбції); злоякісні пухлини; спадкова атрансферинемія (рідко); множинні гемотрансфузії.
