0 800 217 887
0 800 752 180 всеукраїнські номери
(044) 364 49 91 для міста Київ
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Вхід в кабінет

Скринінг інгаляційної алергії "Phadiatop"

Діагностичний напрямок

Діагностика інгаляційної алергії

Загальна характеристика

Тест Phadiatop розроблений компанією Phadia для проведення диференційної діагностики між атопічними і неатопічними захворюваннями у пацієнтів з респіраторними симптомами. Фадіатоп являє собою запатентований супер-мікст основних інгаляційних алергенів, що дозволяє з високою ймовірністю спростувати / підтвердити алергічну природу респіраторних симптомів у пацієнтів. Цей тест складається з алергенів пилку дерев і чагарників, бур'янів і злакових трав, кліщів домашнього пилу, епідермісу кішки, собаки, коня. Чутливість тесту складає 93%, а специфічність - 89%. Даний скринінговий тест вважається якісним, тобто у разі позитивного результату виникає необхідність кількісного виміру рівня специфічних IgE в сироватці пацієнта до різних алергенів. Якщо скринінговий тест показав негативний результат, алергічну етіологію захворювання повністю виключати не слід, однак, з великою ймовірністю, слід розглянути інші можливі етіологічні причини. Якість тесту підтверджується сертифікатом програми зовнішньої оцінки якості Quality Club.

Показання для призначення

1. Диференційна діагностика атопічної / неатопічної природи респіраторних сиптоми у пацієнта. 2. Для виявлення ко-сенсибілізації до інгаляційних алергенів в разі доведеної сенсибілізації до харчових аллергенів 3. У дітей до 4 років для підтвердження алергічної природи симптомів тест Phadiatop слід доповнити проведення скринінгового дослідження з основними харчовими алергенами (FX 5).

Маркер

Маркер атопії у пацієнтів з респіраторними симптомами.

Клінічна значущість

1. Встановлення факту алергічної природи респіраторних сиптоми у пацієнта. 2. Виявлення ко-сенсибілізації до інгаляційних алергенів.

Склад показників:

Скринінг інгаляційної алергії "Phadiatop"

Метод: Імунофлуоресцентний аналіз (ImmunoCAP)
Аналітична чутливість: 0.01-100
Одиниця виміру: PAU/l

Референтні значення:

Вік
Ч
Ж
Коментарі
0 Д - 120 Р
< 0.35

                                                                    

Виконання можливе на біоматеріалах:

Біологічний матеріал
Умови доставки
Контейнер
Об’єм
Сироватка
Умови доставки:
24 Година. при температурі від 2 до 25 градусів Цельсія
Контейнер:
Вакутейнер з розподільним гелем
Об’єм:
8.5 Мілілітрів

Правила підготовки пацієнта

Стандартні умови: Період голодування 8 годин (якщо інше не визначено лікарем). Можна пити воду. Біоматеріал приймається згідно з графіком взяття біоматеріалу у відділеннях МЛ ДІЛА.  Бажано уникати фізичних і емоційних перевантажень. За 1,5-2 години до здачі крові слід утриматися від куріння. 

Ви можете додати дане дослідження в кошик на цій сторінці

Інтерференція:

  • Не виявлено
  • Не виявлено

Інтерпретація:

  • Позитивний результат свідчить про наявність клінічно значущого рівня специфічних антитіл IgE до одного або декількох інгаляційних алергенів. Результат диференційований і виражається в умовних одиницях PAU/l/ л (еквівалент Ku / л).
  • При негативному результаті алергічну етіологію захворювання повністю виключати не слід, однак, з великою ймовірністю, слід розглянути інші можливі етіологічні причини.
Завантажте наші додатки
для iOS та Android

На початок