Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для клієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

ОнкоТаргет Lung, NGS

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Діагностичний напрямок

Патоморфологічна діагностика

Загальна характеристика

ОнкоТаргет Lung, методом NGS, генетична панель, яке дозволяє виявити мутації, ампліфікації та транслокації в ключових генах, пов’язаних з недрібноклітинним раком легені, а також визначити статус білка PD-L1. Таке комплексне дослідження дає змогу ідентифікувати молекулярні мішені для таргетної та імунотерапії.

Показання для призначення

1. Усім пацієнтам із підтвердженим діагнозом недрібноклітинний рак легені, незалежно від стадії.

  • Особливо показане у випадках:
    • планування призначення першої лінії терапії;
    • прогресуванні або рецидиві після стандартного лікування;
    • оцінки можливості включення в клінічні дослідження нових таргетних препаратів чи імунотерапії.

2. Пацієнтам, для яких необхідно обрати персоналізовану терапевтичну стратегію, що підвищує ймовірність контролю захворювання та подовжує виживаність.

Маркер

Панель включає дослідження наступних генів: мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, ROS1, TP53; ампліфікації ERBB2 та MET; транслокацій ALK, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу  PD-L1 (22c3) методом ІГХ.

Клінічна значущість

Проведення молекулярно-генетичного дослідження при НДРЛ дозволяє відповісти на ключові клінічні питання, що безпосередньо впливають на вибір лікувальної тактики:

  • визначити наявність клінічно значущих генетичних мутацій або транслокацій (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, HER2, RET, NTRK тощо), які є мішенями для таргетної терапії;
  • виявити ампліфікації ERBB2 (HER2) або MET, що відкриває можливість застосування відповідних таргетних препаратів;
  • оцінити доцільність призначення імунотерапії шляхом визначення рівня експресії PD-L1;
  • обґрунтовано обрати найбільш ефективні сучасні таргетні або імунотерапевтичні препарати для конкретного пацієнта;
  • підвищити ймовірність досягнення кращого прогнозу та тривалого контролю захворювання завдяки персоналізованому підбору лікування.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.



Склад показників:

OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней терапії НДРЛ, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)

Правила підготовки

інший тип матеріалу

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):Дослідження не потребує спеціальної підготовки.Важливо:надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії

інший тип матеріалу

Біоматеріал для дослідження: Зразок тканини. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Парафіновий блок. Умови доставки: Температура від 9 до 25 градусів, час доставки не обмежений

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика