Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для клієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

ОнкоТаргет Colon, NGS

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Діагностичний напрямок

Патоморфологічна діагностика

Загальна характеристика

ОнкоТаргет Colon, методом NGS,  дослідження для пацієнтів з колоректальним раком (КРР), що дозволяє виявити генетичні зміни, пов’язані з розвитком пухлини та стійкістю або чутливістю до різних варіантів терапії. Дослідження включає аналіз генів, зміни в яких залучені до розвитку пухлини і використовуються як діагностичні, прогностичні та предиктивні маркери колоректального раку.

Показання для призначення

Генетичне тестування показане пацієнтам з діагнозом КРР з метою:

  • вибору оптимальної системної терапії;
  • моніторингу ефективності лікування та корекції терапії у разі рецидиву захворювання;
  • визначення можливості залучення пацієнта до програм клінічних досліджень.

Маркер

Панель включає дослідження наступних генів: AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MLH1, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; POLE-ПЛР; статусу MSI/MMR та експресії HER2 методом ІГХ.

Клінічна значущість

Визначення молекулярного профілю пухлини при метастатичному колоректальному раку (КРР) дозволяє персоналізувати лікування та підвищити його ефективність. Зокрема:

  • Мутації KRAS, NRAS та BRAF пов’язані зі стійкістю до анти-EGFR терапії, що допомагає обрати оптимальну стратегію лікування.
  • Мутація BRAF не лише свідчить про низьку ефективність стандартної анти-EGFR терапії, а й відкриває можливість застосування комбінації BRAF-інгібітора з анти-EGFR антитілом.
  • Статус MSI має важливе прогностичне значення для призначення імуннотерапії та рекомендований для оцінки можливого синдрому Лінча.
  • HER2 визначається для виявлення HER2-ампліфікованих пухлин, що дозволяє вирішити питання щодо призначення анти-HER2 терапії.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.


Склад показників:

OncoTarget Colon — Cоматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії КРР, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)

Правила підготовки

інший тип матеріалу

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):Дослідження не потребує спеціальної підготовки.Важливо:надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії

інший тип матеріалу

Біоматеріал для дослідження: Зразок тканини. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Парафіновий блок. Умови доставки: Температура від 9 до 25 градусів, час доставки не обмежений

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика