OncoTarget DNA, NGS

Діагностичний напрямок

Патоморфологічна діагностика

Загальна характеристика

OncoTarget DNA – це таргетна генетична панель діагностики соматичних мутацій раку в 65 онкогенах та генах супресорах ДНК пухлини, що досліджуються методом NGS.
Цей тест послідовно перевіряє більше 2900 «гарячих точок» у генах, асоційованих з раком.
 Соматичні мутації –це мутації генів в клітинах солідних пухлин, тобто вони можуть бути виявлені лише при тестуванні матеріалу пухлини, і є набутими, а не спадковими.
Для тестування придатний будь-який гістологічний матеріал пацієнта – операційні блоки та скельця, отримані менше 5 років тому. Операційний матеріал і свіжий біоптат кращі для дослідження в порівнянні з архівним біопсійним матеріалом.
 Направлений у лабораторію гістологічний матеріал спочатку перевіряється на придатність для тестування – він повинен містити достатню кількість пухлинної тканини для отримання придатної для аналізу ДНК.
OncoTarget DNA використовують для виявлення генетичних факторів, що впливають на перебіг та прогноз онкологічного захворювання, визначення тактики й підвищення ефективності його лікування.
  Виявлення соматичних мутацій може допомогти підібрати найбільш ефективну терапію індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням генетичних особливостей його пухлини.
Тестування показане:
  - паціентам з діагностованим раком, для якого існує кілька варіантів таргетной терапії (наприклад, рак легені);
  - паціентам з діагностованим раком, яким не допомагає терапія, призначена на підставі стандартних клінічних протоколів;
  - паціентам з діагностованим раком, для якого не існує клінічних стандартів лікування.

                                                             Перелік генів панелі DNA Solid Tumor
Виявлення мутацій в генах пухлинної тканини дозволяє призначити коректну схему лікування при раку молочної залози, яєчників, недрібноклітинному раку легенів, колоректальному раку, меланомі, раку передміхурової залози і ряді інших злоякісних новоутворень.
Кінцева мета дослідження – повна інформація про наявність мутацій, асоційованих з відповіддю на таргетну терапію.
Геномне профілювання пухлини за допомогою  OncoTarget DNA дозволяє лікарю персоналізувати лікування і отримати результат кращий, ніж при стандартному лікуванні.
Саме завдяки методу NGS можливо протестувати відразу тисячі мутацій в десятках генів на одному зразку тканини.
До того ж, з OncoTarget DNA ми виграємо час, що безцінний для онкопацієнта.
У висновку буде перелік виявлених клінічно значущих мутацій з їх описом і перелік таргетних препаратів, відповідь на які асоційована з виявленими мутаціями при тому чи іншому типі раку.
Перелік досліджуваних генів (ДНК): ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.

*В деяких випадках для отримання достовірного результату виникає необхідність в повторному проведенні дослідження. Повторне дослідження виконується безоплатно, але може призвести до збільшення строку очікування результату

Показання для призначення

- паціентам з діагностованим раком, для якого існує кілька варіантів таргетной терапії (наприклад, рак легені);
- паціентам з діагностованим раком, яким не допомагає терапія, призначена на підставі стандартних клінічних протоколів;
- паціентам з діагностованим раком, для якого не існує клінічних стандартів лікування.

Склад показників:

OncoTarget DNA - Лабораторні дослідження із профілювання соматичних мутацій, NGS

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії