гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ

FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)

Повернутися

Діагностичний напрямок

Виявлення генетичних порушень

Загальна характеристика

FISH*- метод – молекулярно-цитогенетичний метод, що полягає в реакції гібридизації між штучно створеним ДНК-зондом і комплементарною до нього нуклеотидною послідовністю ядерної ДНК. Аналіз проводиться на інтерфазних ядрах. Дане дослідження дозволяє швидко виключити або підтвердити зміну кількості хромосом 13, 18, 21, Х, Y.
* Флуоресцентна in situ гібридизація

Показання для призначення

  1. Група високого ризику за результатами комбінованого пренатального скринінгу.
  2. Позитивний результат НІПТ.
  3. Наявність маркерів хромосомної патології при ультразвуковому обстеженні плода.
  4. Підвищений ризик хромосомної патології у плода (в т.ч. наявність збалансованої хромосомної перебудови у батьків).
  5. Виключення чи підтвердження хромосомної патології плода.

Маркер

Маркер хромосомних порушень.


Клінічна значущість

Зміни кількості хромосом є причиною таких станів як синдром Дауна, Едвардса, Патау, Шершевського-Тернера, Клайнфельтера та інші. Дослідження FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y дозволяє виключити або підтвердити кількісні зміни перерахованих хромосом за короткий термін, що є важливим для прийняття зваженого рішення про подальшу тактику. Для оцінки кількісті та структури всіх хромосом рекомендовано проводити разом з каріотипуванням.

Склад показників:

FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y

Метод: Молекулярно-цитогенетичний

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії

навколоплідні води

Біоматеріал для дослідження: Амніотична рідина. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Стерильний контейнер з кришкою, min 20 мл. Умови доставки: Температура від 4 до 8 градусів, 48 год.

Інтерференція:

  • Не виявлено.
  • Не виявлено.

Інтерпретація:

  • Інтерпретація результатів виконується лікарем-генетиком.
    Каріотипування: 46, ХХ - нормальний жіночий каріотип, 46, XY - нормальний чоловічий каріотип. Для уніфікації цитогенетичних досліджень розроблена Міжнародна цитогенетична номенклатура хромосом людини (ISCN, 1978), заснована на диференціальному фарбуванні хромосом по довжині. Ця номенклатура дозволяє докладно описати кожну хромосому: її порядковий номер, плече (р - коротке плече, q - довге плече) район, смугу і навіть субполосу. [номер хромосоми] [плече] [номер ділянки] [номер смуги]. Наприклад, 2р12 позначає 2-у хромосому, коротке плече, район 1, смугу 2.
    FISH: Кількість сигналів відповідних локусів/центромерних регіонів відповідає кількості даної хромосоми. При відсутності кількісних змін у плодів жіночої статі визначається два сигнали центромерного регіону статевої хромосоми Х, по два сигнали відповідних локусів хромосом 13,18,21. При відсутності кількісних змін у плодів чоловічої статі визначається по одному сигналу центромерного регіону статевих хромосом Х і Y; по два сигнали відповідних локусів хромосом 13,18,21.
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому