Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет GIST включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Соматическая панель GIST, NGS – 14 190 грн
ОнкоТаргет GIST, NGS — современная панель для определения ключевых мутаций в генах, которые определяют течение гастроинтестинальных стромальных опухолей и помогают подобрать персонализированную терапию.
Общая характеристика
Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСТ, или GIST) — это редкий тип опухолей желудочно-кишечного тракта, который чаще всего возникает в желудке (около 70% случаев), реже — в тонкой кишке и пищеводе. Для GIST генетика имеет решающее значение: именно мутации являются “двигателем” развития заболевания и одновременно определяют чувствительность к современным таргетным препаратам.
До 85% GIST содержат мутации в гене KIT, еще 3–18% — в PDGFRA. Значительно реже встречаются изменения в BRAF (менее 1%). В 12–15% случаев мутации не выявляются — это так называемый «дикого типа» GIST, который тоже имеет свои особенности течения и лечения.
Сегодня таргетная терапия ингибиторами тирозинкиназ является ключевым методом лечения распространенного GIST, так как обычная химиотерапия практически неэффективна. Генетический статус определяет, какие именно препараты будут эффективными и какой прогноз можно ожидать.
Исследование ОнкоТаргет GIST методом NGS предоставляет оптимальный подход к генетическому тестированию, поскольку панель анализирует все ключевые участки генов, что позволяет выявить даже редкие или нетипичные мутации, которые могут влиять на течение заболевания и выбор наиболее эффективного лечения.
Кому рекомендуется исследование
Пациентам с подтвержденным или подозреваемым гастроинтестинальным стромальным опухолям (GIST) при:
- распростаненных или неоперабельных GIST — для подбора оптимальной таргетной терапии;
- рецидиве или прогрессировании заболевания на фоне предыдущего лечения;
- выявлении пациентов с GIST «дикого типа», когда необходимо уточнить возможности альтернативных терапевтических подходов.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений и определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, а также провести обоснованные изменения терапии или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
