Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоРиск+Таргет BRCA Complete включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Панель на наследственные и соматические мутации в генах BRCA1/BRCA2, NGS – 20 300 грн
ОнкоРиск + Таргет BRCA Complete, NGS — современное комплексное исследование для выявления наследственных и соматических мутаций BRCA. Помогает выбрать персонализированную терапию и оценить наследственные риски для семьи.
Общая характеристика
ОнкоРиск+Таргет BRCA Complete позволяет пациентам с онкологическими заболеваниями получить полную картину по статусу генов BRCA, а значит — доступ к персонализированным возможностям лечения.
При исследовании опухолевых образцов шансы выявить мутацию BRCA возрастают до 65%, поскольку анализ охватывает как наследственные, так и приобретенные изменения.
Выявление мутаций BRCA имеет прямое влияние на выбор терапии, в частности определяет возможность назначения таргетных препаратов — PARP-ингибиторов. Особенно актуально это при:
- онкопатологиях яичников и простаты — где значение имеют и наследственные, и приобретенные мутации;
- опухолях грудной и поджелудочной железы — где PARP-ингибиторы рекомендованы при наличии именно наследственных нарушений BRCA, но показания уже активно расширяются в клинических исследованиях.
Полученные результаты важны не только для пациента, но и для его родственников, так как позволяют оценить потенциальные наследственные риски. Для здоровых носителей таких мутаций эта информация открывает путь к проактивному подходу: регулярные специализированные скрининги, профилактические рекомендации и мероприятия, которые могут значительно снизить вероятность развития онкологических заболеваний в будущем.
Кому рекомендуется исследование
- пациентам с подтвержденным онкологическим диагнозом: рак яичников, грудной железы, простаты, поджелудочной железы, для которых рассматривается возможность назначения PARP-ингибиторов.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
- при установленном диагнозе рака яичников, грудной, поджелудочной или предстательной железы — для определения статуса BRCA и оценки возможности назначения PARP-ингибиторов;
- в случае метастатического или рецидивного течения заболевания — для уточнения молекулярных мишеней и оптимизации терапевтической тактики;
- для информирования родственников пациента с онкологическим диагнозом для своевременного обследования с последующим принятием решения о профилактических мерах или индивидуальной программе наблюдения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективными именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь | ||||
| образец ткани |
Правила подготовки
образец ткани
венозная кровь
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
