Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет DNA включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- ОнкоТаргет DNA — профилирование соматических мутаций, NGS – 20 300 грн
ОнкоТаргет DNA, NGS — современная панель для выявления генетических изменений в ДНК солидных опухолей с целью подбора персонализированной таргетной терапии и повышения эффективности лечения.
Общая характеристика
ОнкоТаргет DNA, NGS — современная панель для определения соматических мутаций почти в 50 ключевых онкогенах и генах-супрессорах опухоли. Соматические мутации возникают в процессе развития опухоли и не передаются по наследству.
Исследование методом NGS позволяет одновременно анализировать множество генов, определять их изменения и влияние на эффективность таргетной терапии. Результаты теста помогают подобрать лечение максимально персонализированно, ориентируясь на молекулярные особенности конкретной опухоли.
ОнкоТаргет DNA актуален для различных типов солидных новообразований, включая опухоли лёгких, колоректальные поражения, меланому, опухоли предстательной железы и другие. Цель тестирования — получить полную информацию о имеющихся генетических изменениях, чтобы лечение было точным, прогнозируемым и максимально эффективным.
Для получения максимально полной и точной информации о опухоли, особенно при раке лёгких, рекомендуется сочетать исследование ДНК панели ОнкоТаргет DNA и РНК панели ОнкоТаргет RNA в составе ОнкоТаргет Complete. Такой подход даёт полную картину генетических изменений опухоли и помогает подобрать наиболее эффективную персонализированную терапию. В то же время в некоторых случаях достаточно ограничиться анализом только ДНК, чтобы получить ключевые данные для планирования лечения.
Кому рекомендуется исследование
- пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии;
- пациентам, которым не помогает стандартная терапия согласно клиническим протоколам;
- пациентам с редкими или нестандартными онкологическими процессами, для которых нет унифицырованных схем лечения.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений и определить, существуют ли доступные современные (таргетные) препараты для конкретного пациента, а также провести обоснованные изменения терапии или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
