ОнкоРиск Complete, NGS

Наследственные изменения в генах могут значительно повышать риск развития онкологических заболеваний. Такие мутации передаются от родителей детям даже тогда, когда в семье не было явных проявлений болезни. Около 10% всех случаев онкологии имеют наследственную природу.

Особенными признаками наследственной предрасположенности являются наличие схожих диагнозов в семье, ранний возраст начала заболевания, несколько опухолей или разные виды онкологии у одного пациента или его родственников. Своевременное генетическое тестирование позволяет выявить риски заранее и помогает предотвратить развитие новообразований благодаря персонализированному подходу к профилактике и регулярному наблюдению.

Расширенное NGS-исследование ОнкоРиск Complete создано в соответствии с современными международными стандартами NCCN, ASCO и ESMO и охватывает более 50 генов, связанных с наследственными формами онкологических заболеваний. Результаты помогают составить персональный план наблюдения и профилактики, сохраняя спокойствие и контроль над своим здоровьем и здоровьем семьи.

• лицам с семейной историей онкологических заболеваний или наличием схожих диагнозов у нескольких членов семьи;
• лицам, у родственников которых онкологические заболевания возникали в молодом возрасте;
• лицам с характерными комбинациями новообразований в пределах одной семьи (в частности грудной железы и яичников);
• лицам, у близких родственников которых выявлена наследственная патогенная мутация, ассоциированная с повышенным онкологическим риском;
• пациентам с множественными новообразованиями или несколькими различными онкологическими диагнозами в личном анамнезе;
• парам, планирующим применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО), с целью оценки риска передачи наследственных изменений потомству;
• лицам, желающим проактивно оценить индивидуальный наследственный онкологический риск.

Важно: при оформлении заказа предоставить семейный анамнез со стороны отца и матери; клинические данные: диагноз (если установлен).

• на этапе профилактического обследования при отсутствии клинических проявлений заболевания;
• после установления онкологического диагноза — для определения наследственной составляющей и дальнейшей стратегии наблюдения;
• перед планированием беременности или программ ЭКО;
• во время обследования родственников лиц с подтверждёнными наследственными мутациями.

Генетические изменения выявлены или не выявлены в исследуемых генах.

При определённых обстоятельствах может потребоваться повторное тестирование, что увеличит срок ожидания результата.