Общая характеристика
Кариотипирование (Karyotyping) - стандартное цитогенетическое исследование, которое проводится с целью выявления нарушений количества и структуры хромосом. Для пренатального кариотипирования при развивающейся беременности используют ворсины хориона или амниотическую жидкость.
Кариограмма – графическое изображение 46 хромосом (кариотипа), которые окрашены специальным методом G-бэндинг (GTG) - окраска с применением трипсина и красителя Гимзы (G-полосы – темные) для визуализации и дифференцирования хромосом.
Показания для назначения
- Группа высокого риска по результатам комбинированного пренатального скрининга.
- Положительный результат НИПТ.
- Наличие маркеров хромосомной патологии при ультразвуковом обследовании плода.
- Повышенный риск хромосомной патологии у плода (в т.ч. наличие сбалансированной хромосомной перестройки у родителей).
- Исключение или подтверждение хромосомной патологии плода.
Маркер
Маркер хромосомных нарушений.
Клиническая значимость
Состав показателей:
Кариотипирование
Правила доставки биоматериалов в лабораторию
околоплодные воды
Биоматериал для исследования: околоплодные воды. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Стерильный контейнер сбора биоматериала, min 20 мл. Условия доставки: Температура от 4 до 8 градусов, 48 ч.
Интерференция:
Не обнаружена.
Не обнаружена.
Интерпретация:
- Интерпретация результатов выполняется врачом-генетиком.
46, ХХ - нормальный кариотип женщины. 46, XY - нормальный кариотип мужчины. Для унификации цитогенетических исследований разработана Международная цитогенетическая номенклатура хромосом человека (ISCN, 1978), основанная на дифференциальном окрашивании хромосом по длине. Эта номенклатура позволяет подробно описать каждую хромосому: ее порядковый номер, плечо (р - короткое плечо, q - длинное плечо) район, полосу и даже субполосу. [номер хромосомы] [плечо] [номер участка] [номер полосы]. Например, 2р12 обозначает 2-ю хромосому, короткое плечо, район 1, полосу 2. Интерпретация результатов выполняется врачом-генетиком.
