Рус
icon
icon
7:00 - 20:00
Горячая линия для пациентов
0 800 217 887
Консультация врача для пациентов
0 800 219 696
Горячая линия для врачей
0 800 752 180
Горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Современная лабораторная диагностика эндокринных причин ожирения.

21.05.2019
Фото - Современная лабораторная диагностика эндокринных причин ожирения.


Значительное количество людей, имеющих избыток массы тела обеспокоены развитием возможных осложнений ожирения и уделяют внимание преодолению данной проблемы.  Однако соблюдение диетического питания и увеличение физических нагрузок не будет эффективным у лиц с ожирением на фоне заболеваний эндокринной системы.  Обязательным компонентом нормализации массы тела в таких случаях является лечение эндокринной патологии (терапевтическое или хирургическое).

 Основные эндокринные расстройства, которые могут сопровождаться ожирением

  1. эндогенный гиперкортицизм (синдром или болезнь Иценко-Кушинга)
  2. гипотиреоз
  3. гиперинсулинизм
  4. гипогонадизм
  5. сочетание данных состояний

 
 1. Ожирение на фоне эндогенного гиперкортицизма.

Основные проявления эндогенного гиперкортицизма (синдрома или болезни Иценко-Кушинга) – лунообразное  лицо, ожирение, полосы растяжения на коже, отложение жира на лопатках, артериальная гипертензия Приказ МЗ Украины № 384 Унифицированный клинический протокол первичной, экстренной и вторичной (специализированной) медицинской помощи «АГ », 2012.

 Категории пациентов, которые подлежат скринингу на гиперкортицизм:

  1. с симптомами, не соответствующими возрасту (артериальная гипертензия, остеопороз в молодом возрасте)
  2. с клиническими проявлениями гиперкортицизма
  3. с инциденталомами надпочечников
  4. дети с отставанием в росте и прибавкой массы тела

 Исследования, регламентированные для скрининга на гиперкортицизм и интерпретация результатов:

  • Ночной кортизол в слюне выше 1,45 нг / мл (4 нмоль / л) - дважды.  Скрининг положителен при 2 «+» результатах, с разницей в 1 и более дней.
  • Кортизол в моче - дважды.  Скрининг положителен при результате выше верхнего референса - (референтные значенння 58 - 403 мкг / 24 ч)
  • Тест с 1 мг дексаметазона (определение уровня кортизола в крови утром после приема 1 мг дексаметазона накануне в 23:00).  Скрининг положителен при результате кортизола в сыворотке утром выше 1.8 мкг / дл.

 Ночной кортизол в слюне - результаты скрининга и алгоритм дальнейших действий
 1.Результаты в норме, при этом
 а) клинически высокая степень вероятности синдрома - выполнить еще один метод (свободный кортизол в суточной моче; тест с 1 мг дексаметазона).
 б) клинически малая степень вероятности синдрома - дальнейшая диагностика не показана, повторное обследование через 6 мес.  при прогрессировании симптомов.

 2.Один аномальный результат - выполнить еще один метод (свободный кортизол в суточной моче; тест с 1 мг дексаметазона).
 The diagnosis of Cushing's syndrome: an endocrine society clinical practice guideline.  Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, May 2008, 93 (5): 1526-1540
 Clinical practice guideline for managing Cushing's syndrome by Endocrine Society and the European Society for Endocrinology.  Nieman LK, et al.  J Clin Endocrinol Metab 2015

Гиперкортицизм.  Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - контейнер и тампон для слюны специализированы именно для исследования кортизола в слюне, что обеспечивает достаточное количество, сохранность, стабильность биоматериала, также в бланк результата внесены почасовые референсы. 
 

 2. Ожирение на фоне гипотиреоза.

Гипотиреоз-основные клинические признаки явного заболевания - увеличение массы тела, утомляемость, слабость, отечность, сухость кожи, сонливость, запоры, зябкость, снижение памяти и внимания, судороги, запоры, вздутие, половая система: ж.-нарушение менструального цикла, бесплодие; м. - импотенция, нарушения сперматогенеза.
  
 Алгоритм диагностики гипотиреоза.
При обнаружении повышенного уровня тиреотропного гормона необходимо исследовать уровни своб.  Т4 и АТПО.  Если уровень АТПО в пределах референтних значений и присутствуют УЗИ-признаки хронического тиреоидита, - следует определить АТТГ. Консенсусное руководство по клинической диагностике и лечению узлов ЩЖ Американской ассоциации клинических эндокринологов (ААСЕ), Итальянской ассоциации клинических эндокринологов (АМЕ), Европейской тиреоидной ассоциации (ЕТА), 2016

Гипотиреоз.  Преимущества обследования в МЛ ДІЛА
FDA (2017) - прием биотина в количествах, превышающих рекомендуемую ежедневную дозу (0,03 мг) может значительно влиять на результаты лабораторных исследований (методика «стрептавидин-биотинове захвата»), но оставаться не выявленным.  Искажение результатов лабораторных исследований приводит к неадекватной тактике ведения пациента.

В отличие от других лабораторий в МЛ ДІЛА ТТГ, своб Т4, своб Т3, АТПО, АТТГ - исследуются по методикам, исключающих влияние биотина на результаты, поэтому нет необходимости учитывать прием пациентом биотина, также - представлены референсы для беременных, что обеспечивает адекватность оценки  состояния щитовидной железы при беременности и выбор верной тактики ведения беременной.
 

 3. Ожирение на фоне гиперинсулинизма как с гипергликемией (сахарный диабет 2 типа), так и с органическим гиперинсулинизмом (инсулинома).

 3.А.  Ожирение на фоне гиперинсулинизма с гипергликемией.  

Метаболический синдром включает диабет 2 типа, резистентность к инсулину, ожирение, нарушение липидограммы, акантоз, жировую болезнь печени, синдром поликистозных яичников, гипертонию.  Международное общество по изучению диабета у детей и подростков, 2018 (ISPAD, 2018)
 
Исследования, регламентированные для исследования гиперинсулинизма, резистентности к инсулину (ИР): новейшие возможности предикции и контроля эффективности ведения пациентов.

Для определения наиболее достоверным считается гиперинсулинемический еугликемичний клемп, но из-за технически сложного процесса, дороговизны методики, необходимости специальной подготовки, в широкой клинической практике почти не используется.

Математические индексы, основанные на определении уровня глюкозы, инсулина и / или С-пептида в плазме натощак или во время проведения глюкозотолерантного теста (ПГТТ) недостаточно отражают умеренное снижение скорости утилизации глюкозы тканями, а кроме того, индивидуальный разброс данных является достаточно большим.  При исследовании инсулина в плазме трудность представляет стандартизация метода.

Классически диагноз СД устанавливается на основании уровня глюкозы в плазме натощак> 7,0 ммоль /л и /или глюкозы в плазме> 11,1 ммоль / л через 2 ч после приема 75  глюкозы.  С 2010 года Американская ассоциация диабета (ADA) рекомендовала использовать измерение гликированного гемоглобина (HbA1c) как для диагностики диабета (HbA1c ≥6,5%), так и в качестве потенциального скринингового теста выявления предиабета (HbA1c 5,7-6,4%)  .  Однако в исследованиях показано, что HbA1c в указанных пределах позволяет выявить не более 23% пациентов с предиабетом (Pfutzner Science & Health Institute 2016).  Также в 2018 ISPAD подчеркнуто: «Значение HbA1c <6,5% не исключает диабет, диагностированный с использованием тестов глюкозы».

 Расчет индекса НОМА
Метод широко применяется в клинической практике, однако имеет высокую вариабельность данных, поэтому менее специфиченй для индивидуальной оценки ИР в сравнении с использованием в эпидемиологических  исследованиях, поэтому рекомендуется не менее чем трехкратное исследование показателя для принятия адекватного решения по ведению пациента. 

Определение уровня проинсулина
 В эпидемиологических исследованиях (Pfutzner Science & Health Institute 2016) повышение уровня проинсулина идентифицировано как:

  • стабильный, достоверный, индивидуальный маркер ИР;
  • достоверный предиктор развития СД 2 типа в течение следующих 2-7 лет.
  • маркер для выбора для мониторинга соответствующего терапевтического режима.

Pfutzner Science & Health Institute сформирован такой алгоритм ришеннгя Клинической задачи - предикция СД 2 типа, инсулинорезистентности

Инсулинорезистентность, гиперинсулинизм, нарушение углеводного обмена.  Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - соответствие лабораторного этапа требованиям актуальных протоколов медицинской практики обеспечивает стабильность биоматериала, достоверность результатов исследований:

  • Глюкоза венозной крови - биоматериал плазма, вакутейнер с фторидом натрия, референтные значения-в соответствии с протоколами.
  • Инсулин, Глюкоза в венозной крови натощак - возможность срочного выполнения (4 часа).
  • HbA1c - метод высокопроизводительная жидкостная хроматография, возможность срочного выполнения (4 часа)
  • Фруктозамин - референсы для всех возрастных групп пациентов
  • Глюкагон - исследование представлено в прейскуранте
     

 3.Б.  Ожирение на фоне органического гиперинсулинизма (инсулиномы).

 Диагностические ошибки
Наличие выраженных нервно-психических нарушений и недостаточная осведомленность врачей о гипогликемические состояния часто приводят к тому, что в результате диагностических ошибок больные с инсулиномой длительно и безуспешно лечатся под различными диагнозами (эпилепсия, опухоль головного мозга, вегето-сосудистая дистония, диэнцефальный синдром, психозы, неврастения). Гипогликемические состояния приводят к ожирению

 Лабораторные показатели, характерные для инсулиномы
       (1) документированные уровни глюкозы в плазме венозной крови ≤2,2 ммоль / л;
       (2) сопутствующие уровни инсулина ≥6 нг / мл
       (3) уровни С-пептида ≥0,6 нг / мл
       (4) уровни проинсулина ≥5 пмоль / л

 Пациент с инсулиномой

  • иногда может не иметь указанных уровней биохимических маркеров
  • может иметь уровень инсулина в плазме ниже 3 мЕд / л
  • в отличие от инсулина и / или С-пептида Проинсулин стабильно повышается в крови, при диагностике инсулиномы чувствительность для инсулина и С-пептида составляет 85%, для проинсулина - 90%, соответственно - повышение уровня проинсулина у пациентов с гипогликемическими состояниями-достоверная дифдиагностика гипогликемических состояний / инсулиномы.


Таким образом 
КОМПЛЕКС

Проинсулин интактный, индекс НОМА(Инсулин, глюкоза), С-пептид, Гликированный гемоглобин - всесторонняя оценка, как при предикции, диагностике, мониторинге эффективности лечения гиперинсулинизма с гипергликемией (инсулинорезистентности и сахарного диабета 2 типа), так и оценки гиперинсулинизма с гипогликемией (дифференциальная диагностика гипогликемических состояний / инсулиномы)

 4. Ожирение на фоне нарушения функции половой системы

Основные лабораторные изменения - гиперпролактинемия и / или женщины - повышение ФСГ, снижение эстрадиола и АМГ;  мужчины - повышение ЛГ, снижение ДГЭАС и общ.  ТСТ

Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - как и в отношении других исследований, при исследовании показателей репродуктивной панели МЛ ДІЛА выполняет требования  регламентирующих документов, что обеспечивает точность и достоверность результатов лабораторного обследования и, соответственно - адекватность тактики ведения пациента.
 

Вывод:

Оптимальным для скрининга эндокринных причин ожирения является комплекс

  • ТТГ, своб Т4, ночной кортизол в слюне дважды, Проинсулин интактный, индекс НОМА (Инсулин, Глюкоза), С-пептид, Гликированноый гемоглобин, Пролактин (молекулярный)

 и

  • Женщины - ФСГ, эстрадиол, АМГ
  • Мужчины - ЛГ, общ ТСТ, ДГЭАС

Данный комплекс-результат синтеза положений актуальных протоколов медицинской практики экспертами МЛ ДІЛА, и является достоверным готовым диагностическим решением как для назначения врачами, так и для самообследования пациентов.

Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом