Значительное количество людей, имеющих избыток массы тела обеспокоены развитием возможных осложнений ожирения и уделяют внимание преодолению данной проблемы. Однако соблюдение диетического питания и увеличение физических нагрузок не будет эффективным у лиц с ожирением на фоне заболеваний эндокринной системы. Обязательным компонентом нормализации массы тела в таких случаях является лечение эндокринной патологии (терапевтическое или хирургическое).
Основные проявления эндогенного гиперкортицизма (синдрома или болезни Иценко-Кушинга) – лунообразное лицо, ожирение, полосы растяжения на коже, отложение жира на лопатках, артериальная гипертензия Приказ МЗ Украины № 384 Унифицированный клинический протокол первичной, экстренной и вторичной (специализированной) медицинской помощи «АГ », 2012.
Категории пациентов, которые подлежат скринингу на гиперкортицизм:
Исследования, регламентированные для скрининга на гиперкортицизм и интерпретация результатов:
Ночной кортизол в слюне - результаты скрининга и алгоритм дальнейших действий
1.Результаты в норме, при этом
а) клинически высокая степень вероятности синдрома - выполнить еще один метод (свободный кортизол в суточной моче; тест с 1 мг дексаметазона).
б) клинически малая степень вероятности синдрома - дальнейшая диагностика не показана, повторное обследование через 6 мес. при прогрессировании симптомов.
2.Один аномальный результат - выполнить еще один метод (свободный кортизол в суточной моче; тест с 1 мг дексаметазона).
The diagnosis of Cushing's syndrome: an endocrine society clinical practice guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, May 2008, 93 (5): 1526-1540
Clinical practice guideline for managing Cushing's syndrome by Endocrine Society and the European Society for Endocrinology. Nieman LK, et al. J Clin Endocrinol Metab 2015
Гиперкортицизм. Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - контейнер и тампон для слюны специализированы именно для исследования кортизола в слюне, что обеспечивает достаточное количество, сохранность, стабильность биоматериала, также в бланк результата внесены почасовые референсы.
Гипотиреоз-основные клинические признаки явного заболевания - увеличение массы тела, утомляемость, слабость, отечность, сухость кожи, сонливость, запоры, зябкость, снижение памяти и внимания, судороги, запоры, вздутие, половая система: ж.-нарушение менструального цикла, бесплодие; м. - импотенция, нарушения сперматогенеза.
Алгоритм диагностики гипотиреоза.
При обнаружении повышенного уровня тиреотропного гормона необходимо исследовать уровни своб. Т4 и АТПО. Если уровень АТПО в пределах референтних значений и присутствуют УЗИ-признаки хронического тиреоидита, - следует определить АТТГ. Консенсусное руководство по клинической диагностике и лечению узлов ЩЖ Американской ассоциации клинических эндокринологов (ААСЕ), Итальянской ассоциации клинических эндокринологов (АМЕ), Европейской тиреоидной ассоциации (ЕТА), 2016
Гипотиреоз. Преимущества обследования в МЛ ДІЛА
FDA (2017) - прием биотина в количествах, превышающих рекомендуемую ежедневную дозу (0,03 мг) может значительно влиять на результаты лабораторных исследований (методика «стрептавидин-биотинове захвата»), но оставаться не выявленным. Искажение результатов лабораторных исследований приводит к неадекватной тактике ведения пациента.
В отличие от других лабораторий в МЛ ДІЛА ТТГ, своб Т4, своб Т3, АТПО, АТТГ - исследуются по методикам, исключающих влияние биотина на результаты, поэтому нет необходимости учитывать прием пациентом биотина, также - представлены референсы для беременных, что обеспечивает адекватность оценки состояния щитовидной железы при беременности и выбор верной тактики ведения беременной.
Метаболический синдром включает диабет 2 типа, резистентность к инсулину, ожирение, нарушение липидограммы, акантоз, жировую болезнь печени, синдром поликистозных яичников, гипертонию. Международное общество по изучению диабета у детей и подростков, 2018 (ISPAD, 2018)
Исследования, регламентированные для исследования гиперинсулинизма, резистентности к инсулину (ИР): новейшие возможности предикции и контроля эффективности ведения пациентов.
Для определения наиболее достоверным считается гиперинсулинемический еугликемичний клемп, но из-за технически сложного процесса, дороговизны методики, необходимости специальной подготовки, в широкой клинической практике почти не используется.
Математические индексы, основанные на определении уровня глюкозы, инсулина и / или С-пептида в плазме натощак или во время проведения глюкозотолерантного теста (ПГТТ) недостаточно отражают умеренное снижение скорости утилизации глюкозы тканями, а кроме того, индивидуальный разброс данных является достаточно большим. При исследовании инсулина в плазме трудность представляет стандартизация метода.
Классически диагноз СД устанавливается на основании уровня глюкозы в плазме натощак> 7,0 ммоль /л и /или глюкозы в плазме> 11,1 ммоль / л через 2 ч после приема 75 глюкозы. С 2010 года Американская ассоциация диабета (ADA) рекомендовала использовать измерение гликированного гемоглобина (HbA1c) как для диагностики диабета (HbA1c ≥6,5%), так и в качестве потенциального скринингового теста выявления предиабета (HbA1c 5,7-6,4%) . Однако в исследованиях показано, что HbA1c в указанных пределах позволяет выявить не более 23% пациентов с предиабетом (Pfutzner Science & Health Institute 2016). Также в 2018 ISPAD подчеркнуто: «Значение HbA1c <6,5% не исключает диабет, диагностированный с использованием тестов глюкозы».
Расчет индекса НОМА
Метод широко применяется в клинической практике, однако имеет высокую вариабельность данных, поэтому менее специфиченй для индивидуальной оценки ИР в сравнении с использованием в эпидемиологических исследованиях, поэтому рекомендуется не менее чем трехкратное исследование показателя для принятия адекватного решения по ведению пациента.
Определение уровня проинсулина
В эпидемиологических исследованиях (Pfutzner Science & Health Institute 2016) повышение уровня проинсулина идентифицировано как:
Pfutzner Science & Health Institute сформирован такой алгоритм ришеннгя Клинической задачи - предикция СД 2 типа, инсулинорезистентности
Инсулинорезистентность, гиперинсулинизм, нарушение углеводного обмена. Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - соответствие лабораторного этапа требованиям актуальных протоколов медицинской практики обеспечивает стабильность биоматериала, достоверность результатов исследований:
Диагностические ошибки
Наличие выраженных нервно-психических нарушений и недостаточная осведомленность врачей о гипогликемические состояния часто приводят к тому, что в результате диагностических ошибок больные с инсулиномой длительно и безуспешно лечатся под различными диагнозами (эпилепсия, опухоль головного мозга, вегето-сосудистая дистония, диэнцефальный синдром, психозы, неврастения). Гипогликемические состояния приводят к ожирению
Лабораторные показатели, характерные для инсулиномы
(1) документированные уровни глюкозы в плазме венозной крови ≤2,2 ммоль / л;
(2) сопутствующие уровни инсулина ≥6 нг / мл
(3) уровни С-пептида ≥0,6 нг / мл
(4) уровни проинсулина ≥5 пмоль / л
Пациент с инсулиномой
Таким образом
КОМПЛЕКС
Проинсулин интактный, индекс НОМА(Инсулин, глюкоза), С-пептид, Гликированный гемоглобин - всесторонняя оценка, как при предикции, диагностике, мониторинге эффективности лечения гиперинсулинизма с гипергликемией (инсулинорезистентности и сахарного диабета 2 типа), так и оценки гиперинсулинизма с гипогликемией (дифференциальная диагностика гипогликемических состояний / инсулиномы)
Основные лабораторные изменения - гиперпролактинемия и / или женщины - повышение ФСГ, снижение эстрадиола и АМГ; мужчины - повышение ЛГ, снижение ДГЭАС и общ. ТСТ
Преимущества обследования в МЛ ДІЛА - как и в отношении других исследований, при исследовании показателей репродуктивной панели МЛ ДІЛА выполняет требования регламентирующих документов, что обеспечивает точность и достоверность результатов лабораторного обследования и, соответственно - адекватность тактики ведения пациента.
Оптимальным для скрининга эндокринных причин ожирения является комплекс
и
Данный комплекс-результат синтеза положений актуальных протоколов медицинской практики экспертами МЛ ДІЛА, и является достоверным готовым диагностическим решением как для назначения врачами, так и для самообследования пациентов.