Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoMine DNA включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Молекулярное профилирование опухоли, NGS – 54 700 грн
OncoMine DNA, NGS — современное геномное профилирование опухоли, которое анализирует более 500 важных генов в ДНК опухоли. Помогает понять особенности опухоли и подобрать персонализированное лечение, включая таргетную или иммунотерапию.
Общая характеристика
Геномное профилирование опухолей OncoMine DNA методом NGS исследует более 500 онкогенов даже на небольших или сложных образцах ткани. Панель обеспечивает всесторонний анализ тысяч вариантов генов и «горячих точек» (SNV, CNV, InDels, TMB, MSI, HRD) в ДНК опухолевых клеток, которые ассоциированы с ответом на таргетную и иммунотерапию.
Даже небольшие биопсии и аспираты толстоигольной биопсии успешно поддаются исследованию, которое предоставляет максимально полную информацию о молекулярных особенностях опухоли, что позволяет разработать персонализированный план терапии и повысить эффективность лечения каждого пациента.
Кому рекомендуется исследование
- людям с любыми типами солидных опухолей, когда необходимо подобрать эффективную персонализированную терапию и оценить течение заболевания;
- больным с рецидивами или прогрессированием заболевания после стандартного лечения для определения возможности применения таргетных и иммунотерапевтических схем.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного человека, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
