Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoSELECT включает обязательные позиции к заказу:
- Оценка пригодности материала для ИГХ и молекулярных исследований – 1 050 грн
- Выделение ДНК и контроль качества (кровь) – 4 500 грн
- Панель исследования циркулирующей опухолевой ДНК/РНК, NGS – 91 900 грн
OncoSELECT — молекулярное профилирование опухоли для определения потенциальных мишеней таргетной терапии, NGS. Малоинвазивный метод диагностики злокачественных процессов, основанный на выявлении циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и РНК (ctRNA) в крови (жидкостная биопсия), что позволяет подобрать персонализированную терапию, оценить эффективность лечения и выявлять рецидивы без необходимости хирургического вмешательства.
Панель включает исследование:
мутации: ARID1A, CHEK2, NF1, ATM, FANCA, PALB2, ATR, FANCL, PTEN, BARD1, FGFR1, RAD51, CBRCA1, FGFR2, RAD51D, BRCA2, FGFR3, RAD54L, BRIP1, KEAP1, STK11, CDK12, MLH1, CDKN2A, MRE11A, CHEK1, NBN; "горячие точки" в AKT1, GNAQ, NRAS, ALK, GNAS, NTRK1, AR, H3F3A, NTRK2, ARAF, H3F3B, NTRK3, BRAF, H3C2, PDGFRA, CTNNB1, HRAS, PIK3CA, DICER1, IDH1, POLE, EGFR, IDH2, RAD51B, ERBB2, KIT, RET,ERBB4, KRAS, ROS1, ESR1, MAP2K1, pTERT,FOXL2, MET, TP53, GNA11, MYOD1;
транслокации: ALK, FGFR2, NTRK2, BRAF, FGFR3, NTRK3, RET, ROS1,SDC4, CD74, KIF5B, EGFR, KIT, EML4, MET, ETV6, NPM1, SLC34A2, EZR, NRG1, FGFR1, NTRK1;
сплайсинг: BRCA1, BRCA2, MET.
Cроки выполнения
Одним из ключевых инструментов персонализированной медицины стала жидкостная биопсия — метод, который исследует циркулирующую опухолевую ДНК и РНК в крови. Это позволяет получить актуальную информацию о опухоли, избежать повторных хирургических вмешательств и своевременно выявлять изменения, влияющие на выбор лечения. Именно поэтому жидкостная биопсия играет важную роль в ведении пациентов с распространенными стадиями злокачественных новообразований, помогая быстро и безопасно адаптировать терапию.
Исследование обеспечивает комплексную картину генетических изменений при более чем 18 типах солидных новообразований, включая опухоли легких, грудной железы, колоректальные, поджелудочной железы, печени, яичников, простаты, щитовидной железы, желудочно-кишечного тракта, саркомы и меланому. Панель также включает анализ важных биомаркеров, в частности генов BRCA1/2 и показателя микросателлитной нестабильности (MSI), которые имеют значение для выбора дополнительной таргетной и иммунотерапии.
Исследование помогает определять ключевые генетические изменения и механизмы нечувствительности к лечению (резистентности), отслеживать, как изменяется опухоль со временем и как она реагирует на лечение, выявлять рецидив на ранних стадиях, а также эффективно дополняет тканевые исследования, особенно когда биопсия недоступна или неинформативна.
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется. Забор биоматериала осуществляется только по предварительному согласованию (возможность проведения исследования определяется в течение 2–3 рабочих дней после обращения, поскольку его выполнение требует специальной технической подготовки и не может быть организовано в день обращения).
при обращении в отделение Діла необходимо: 1.Предоставить имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе, другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии); 2. Перед забором биоматериала в отделении подписать специализированное информированное согласие на проведение исследования.
- взрослым пациентам с III–IV стадией солидных опухолей, в случаях, когда доступ к тканевой биопсии ограничен или её проведение невозможно, а также пациентам, у которых полученный опухолевый материал оказался недостаточно информативным для полноценного молекулярного анализа.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
