NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЦР)

Ген NRAS отвечает за выработку белка, который передает сигналы для роста клеток. В норме этот процесс строго контролируется организмом. Однако при возникновении мутации белок становится постоянно активным, из-за чего клетки начинают беспрерывно делиться, что приводит к развитию и распространению опухоли.

Исследование позволяет выявить эти генетические изменения в ткани опухоли. Это важно для выбора лечения, поскольку наличие мутации NRAS делает некоторые виды современной терапии неэффективными. Результат анализа помогает врачу определить, будет ли такое лечение эффективным, и назначить терапию, воздействующую непосредственно на механизм роста раковых клеток.

Исследование показано лицам со следующими диагнозами:

• колоректальный рак (рак кишечника);
• меланома (рак кожи).

Исследование обычно назначается после проведения первичного гистологического анализа, когда возникает необходимость уточнения генетического профиля опухоли. Поскольку анализ проводится на готовых парафиновых блоках (сохранённых образцах ткани), его можно выполнить как сразу после операции, так и спустя некоторое время, если врачу необходимо пересмотреть стратегию лечения. Это позволяет получить важную информацию без повторного проведения биопсии.

Позволяет выявить наличие или отсутствие специфических мутаций в гене NRAS и оценить вероятность эффективности таргетной терапии моноклональными антителами.

Результат помогает определить людей, для которых таргетная терапия может быть наиболее эффективной, а также позволяет избежать назначения препаратов, которые не подействуют при наличии данной мутации. Дополнительно учитывается при прогнозировании течения заболевания и выборе между различными вариантами системного лечения (химиотерапия, таргетная терапия или их комбинация). Является одним из ключевых критериев для назначения персонализированной терапии и принятия решения о тактике лечения в соответствии с современными международными медицинскими стандартами ESMO и NCCN.